Osteosarkoom | SFOMC

Osteosarkoom on luukoe vähivorm, mis mõjutab luude kasvu ja arengut. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel vähiraviteaduse poolest ning pakub patsientidele kõige uuenduslikumaid ja efektiivsemaid ravimeetodeid. Meie kogenud arstid ja teadlased on pühendunud pidevale uurimistööle ja tehnoloogia arendamisele, et tagada parimad võimalused osteosarkoomi raviks. SFOMC meditsiin on teie usaldusväärne partner võitluses selle keerulise haiguse vastu.

Mis on osteosarkoom?

Vähk koosneb muutunud rakkudest, mis kasvavad kontrolli alt välja. Muutunud (ebanormaalsed) rakud kasvavad sageli, moodustades tüki või massi, mida nimetatakse kasvajaks. Vähirakud võivad kasvada (sissetungida) ka lähedalasuvatesse piirkondadesse. Ja nad võivad levida teistesse kehaosadesse. Seda nimetatakse metastaasideks.

Osteosarkoom on kõige levinum luuvähi tüüp, mis areneb sageli osteoblastirakkudes, mis moodustavad uue luu. Vähirakkude moodustatud luu ei ole nii tugev kui tavaline luu.

Osteosarkoom ei ole tavaline vähk. USA-s teatatakse igal aastal umbes 1000 uuest osteosarkoomi juhtumist. Kõige sagedamini esineb see lastel, teismelistel ja noortel täiskasvanutel. Ja seda juhtub meestel veidi sagedamini kui naistel.

Osteosarkoom algab kõige sagedamini põlve ümbritsevate pikkade luude otstest. Pikad luud hõlmavad jalgu ja käsi. Teised osteosarkoomi kohad hõlmavad sääre (reie), sääre või õlavarre luu. Kuid see võib alata igast keha luust, sealhulgas vaagnast, õlast ja koljust.

Osteosarkoom võib kasvada lähedalasuvateks kudedeks, nagu kõõlused või lihased. Samuti võib see levida või metastaaseeruda läbi vereringe teistesse keha organitesse või luudesse.

Mis põhjustab osteosarkoomi?

Osteosarkoomi täpne põhjus ei ole teada. Kuid arvatakse, et see on tingitud DNA muutustest (mutatsioonidest) luurakkudes. Need on kas päritud või omandatud pärast sündi.

Kellel on osteosarkoomi oht?

Riskifaktor on kõik, mis võib suurendada teie võimalust haigestuda haigusesse. Kellegi vähi täpne põhjus ei pruugi olla teada. Kuid riskitegurid võivad suurendada inimese vähi tõenäosust. Mõned riskitegurid ei pruugi olla teie kontrolli all. Kuid teised võivad olla asjad, mida saate muuta.

Osteosarkoomi riskifaktorid on järgmised:

• Teismeliste kasvuspurdid

• Olles teatud vanuse jaoks pikk

• Kiiritusravi mõne teise vähi korral, eriti noores eas või suurte kiiritusdoosidega

• Mõned mittevähilised (healoomulised) luuhaigused

• Teatud tüüpi keemiaravi saamine teise vähi raviks

Riskis mängib rolli ka geneetika. Riskitegurite hulka kuuluvad ka teatud haruldased pärilikud häired, näiteks:

• Li-Fraumeni sündroom. Haruldane perekondlik eelsoodumus mitut tüüpi vähkkasvajate tekkeks (nagu pehmete kudede sarkoomid, rinnavähk, ajukasvajad, osteosarkoom ja teised), mis on põhjustatud mutatsioonist geenis – sageli kasvaja supressorgeenis p53 –, mis tavaliselt pärsib vähi arengut. .

• Rothmund-Thomsoni sündroom. Haruldane pärilik sündroom, mis hõlmab skeletiprobleeme, lööbeid, lühikest kasvu ja suurenenud riski osteosarkoomi tekkeks. Selle põhjuseks on geeni REQL4 kõrvalekalle.

• Pärilik retinoblastoom. Silma vähk, mis esineb sageli alla 4-aastastel lastel.

Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga oma osteosarkoomi riskiteguritest ja sellest, mida saate nendega teha.

Millised on osteosarkoomi sümptomid?

Järgmised on osteosarkoomi kõige levinumad sümptomid. Kuid igal inimesel võivad sümptomid olla veidi erinevad. Sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Valu kahjustatud luus või liigeses, mis aja jooksul süveneb

• Turse ja jäikus kahjustatud koha ümber

• Suurenenud valu aktiivsuse või tõstmise korral

• Murtud luu ilma selge põhjuseta

• Lonkumine

• Kahjustatud jäseme liikuvuse vähenemine

Osteosarkoomi sümptomid on sarnased muude terviseseisundite sümptomitega. Diagnoosimiseks rääkige alati oma tervishoiuteenuse osutajaga.

Kuidas osteosarkoomi diagnoositakse?

Lisaks täielikule terviseloole ja füüsilisele läbivaatusele võivad osteosarkoomi diagnostilised protseduurid hõlmata erinevaid teste.

Teil võib olla kasvaja ja võimalike metastaaside kohtade pildiuuringud. Teil võib olla üks või mitu neist:

• röntgen. Diagnostiline test, mis kasutab väikese kiirguse kiirte abil sisekudede, luude ja elundite kujutisi filmile.

• Luu skaneerimine. Tuumakuvamise meetod liigeste degeneratiivsete või artriitiliste muutuste hindamiseks. See võib leida ka luuhaigusi ja kasvajaid. Ja see võib leida luuvalu või põletiku põhjuse. See kasutab väikest kogust radioaktiivset märgistusainet, mis süstitakse veeni.

• MRI. See protseduur kasutab võimsate magnetite, raadiosageduste ja arvuti kombinatsiooni, et teha üksikasjalikke pilte keha elunditest ja struktuuridest. See test tehakse röntgenpildil nähtava massi paremaks määratlemiseks ja kasvajate läheduses asuvate levikute otsimiseks. Piltide selgemaks muutmiseks antakse enne skaneerimist veeni kontrastainet.

• CT skaneerimine. See pildikatse kasutab kehast üksikasjalike 3D-kujutiste tegemiseks erinevate nurkade alt tehtud röntgenikiirgust ja arvutit. CT-skaneerimine näitab luude, lihaste, rasva ja elundite üksikasju. Seda saab kasutada kasvaja suuruse mõõtmiseks. Piltide selgemaks muutmiseks võib enne skannimist anda kontrastainet. Seda võib manustada veeni või pillide või vedelikuna allaneelamiseks.

• Positronemissioontomograafia (PET) skaneerimine. Väike kogus radioaktiivset suhkrut (glükoosi) süstitakse vereringesse. Kuded, mis kasutavad glükoosi rohkem kui normaalsed kuded (nt kasvajad), võib leida skaneerimismasinaga. PET-skaneerimist saab kasutada väikeste levinud kasvajate leidmiseks. Seda kombineeritakse sageli CT-skaneerimisega, mida nimetatakse PET-CT-skaneerimiseks.

Teil võib olla muid teste, näiteks:

• Täielik vereanalüüs. See test mõõdab erinevate vererakkude suurust, arvu ja küpsust teatud veremahus.

• Muud vereanalüüsid. Need võivad hõlmata teste, et kontrollida teatud ainete sisaldust teie veres.

• Kasvaja biopsia. Väikesed kasvajatükid, mida nimetatakse koeproovideks, eemaldatakse (nõelaga või operatsiooni ajal) kehast. Seejärel kontrollib patoloog proove mikroskoobi all, et näha, kas esineb vähki või muid ebanormaalseid rakke.

Pärast osteosarkoomi diagnoosimist on teil tõenäoliselt muid katseid. Need aitavad teie tervishoiuteenuse osutajatel vähi kohta rohkem teada saada. Need näitavad, kui palju ja kui kaugele vähk on teie kehas levinud (metasteerunud). Seejärel määratakse etapiline rühmitus.

Kuidas on osteosarkoom lavastatud?

Vähi staadium ütleb teie tervishoiuteenuse osutajale, kui palju ja kui kaugele see on teie kehas levinud. Vähi staadium on üks olulisemaid asju, mida tuleb teada, kui otsustate, kuidas seda ravida.

Kõige sagedamini kasutatavas lavastussüsteemis on lavarühmituste väärtus 1 kuni 3. Need on kirjutatud rooma numbritena I, II ja III. Teises süsteemis on ka 4. etapp (IV). Mida suurem on see arv, seda kaugelearenenud on vähk. Täpsema teabe saamiseks võib pärast rooma numbrit kasutada tähti ja numbreid.

Osteosarkoomi staadiumi määramisel võetakse arvesse ka vähi taset. See mõõdab, kui palju vähirakud näevad välja nagu normaalsed rakud. Kasutatakse hinnet 1 või 2. 1. klass näeb välja nagu tavalised rakud ning kipub kasvama ja levima aeglasemalt kui 2. klass. Seda võib nimetada madalaks. Hinne 2 on kõrge hinne. Need rakud näevad välja väga erinevad tavalistest rakkudest. Nad kipuvad kasvama ja levima kiiremini kui madala kvaliteediga vähirakud.

Teie tervishoiuteenuse osutaja räägib teiega sellest, mida teie vähistaadium teie ravi jaoks tähendab. Esitage küsimusi või rääkige oma muredest.

Kuidas osteosarkoomi ravitakse?

Ravi sõltub teie sümptomitest, vanusest ja üldisest tervislikust seisundist. See sõltub ka sellest, kui halb seisund on.

Ravi võib hõlmata:

• Operatsioon kasvaja eemaldamiseks. See on enamiku inimeste peamine ravi.

• Keemiaravi vähirakkude hävitamiseks kõikjal kehas

• Kiiritusravi vähirakkude hävitamiseks ja kasvajate vähendamiseks. Seda võidakse kasutada pärast operatsiooni võimalike mahajäänud vähirakkude hävitamiseks.

• Taastusravi, sealhulgas füüsiline ja tegevusteraapia ning psühhosotsiaalne kohanemine

• Toetav ravi ravi kõrvalmõjude puhul

Paljud inimesed, eriti need, kellel on kõrgema astme kasvajad, saavad kombineeritud ravi. Teatud tüüpi ravi võib hiljem viljakust mõjutada. Kui see kõrvaltoime on püsiv, võib see põhjustada viljatust. See tähendab, et te ei pruugi olla võimeline lapsi saama. Mõjutada võivad nii mehed kui naised. Enne ravi alustamist küsige oma tervishoiumeeskonnalt viljakuse säilitamise valikute kohta.

Rääkige oma tervishoiuteenuste osutajatega oma ravivalikutest. Koostage küsimuste loend. Mõelge iga valiku eelistele ja võimalikele kõrvalmõjudele. Enne otsuse tegemist arutage oma muresid oma tervishoiuteenuse osutajaga.

Kuidas osteosarkoomiga toime tulla?

Vähidiagnoosi juhtimine võib olla elumuutev sündmus nii inimese kui ka pere jaoks. Iga inimene otsustab, kuidas diagnoosiga kohaneda. Kui inimene on füüsiliselt võimeline, on mõnel inimesel kasulik säilitada oma eeldiagnoositud igapäevast rutiini, näiteks veeta aega pere ja sõpradega, käia tööl ning osaleda reisidel ja muudel tegevustel. Teised inimesed leiavad, et diagnoos muudab elu ja nad otsustavad ümber mõelda, kuidas nad oma aega veedavad. Teie otsuse oluline tegur on osteosarkoomi pikaajaline väljavaade või prognoos.

Osteosarkoomi prognoos sõltub:

• Haiguse ulatus

• Kasvaja suurus ja asukoht

• Vähi patoloogiline aste

• Kasvaja reaktsioon ravile

• Teie vanus ja üldine tervislik seisund

• Teie taluvus konkreetsete ravimite, protseduuride või ravimeetodite suhtes

• Kasutatud ravi tüüp

• Teie ravieelistused

Nagu iga vähi puhul, võib prognoos ja pikaajaline ellujäämine inimestel suuresti erineda. Iga inimene on ainulaadne ja ravi on üles ehitatud vastavalt teie vajadustele. Kiire arstiabi ja agressiivne ravi on parimate tulemuste saavutamiseks olulised. Osteosarkoomi diagnoosiga inimese jaoks on oluline pidev järelravi. Kiirgus- ja keemiaravi kõrvaltoimed, sealhulgas teised vähivormid, võivad esineda ellujäänutel.

Lisaks vähi diagnoosimise ja ravi füüsilisele mõjule võib vähktõvega seotud võimalike probleemide, näiteks emotsionaalsete, rahaliste ja mõnikord ka juriidiliste probleemide lahendamine olla ülekaalukas. Küsige oma tervishoiumeeskonnalt abi, kui olete mures mõne nende valdkondade probleemide pärast. Neil on kogukonna ressursid, mis võivad teid ja teie perekonda aidata.

Osteosarkoom on haruldane ja agressiivne luukasvaja, mida ravitakse tavaliselt kirurgia ja keemiaraviga. SFOMC meditsiin on tuntud oma kõrge kvaliteediga luu- ja pehmete kudede kasvajate ravi poolest ning pakub patsientidele tipptasemel hooldust ja uusimaid ravivõimalusi. Nende multidistsiplinaarne meeskond, kuhu kuuluvad onkoloogid, kirurgid ja radioloogid, töötab koos, et tagada parim võimalik tulemus iga patsiendi jaoks. SFOMC meditsiin on juhtiv osteosarkoomi ravis ning pakub patsientidele lootust ja kvaliteetset ravi.