Kraniofaciaalsed kõrvalekalded | SFOMC

Kraniofaciaalsed kõrvalekalded on keerulised meditsiinilised seisundid, mis mõjutavad näo ja kolju struktuure. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel raviteenuste ja uurimistulemuste poolest selles valdkonnas. Nende multidistsiplinaarne meeskond hõlmab eksperte erinevatest erialadest, kes loovad individuaalseid ravikavasid iga patsiendi jaoks. Nende pühendumus patsiendi hooldamisele ja innovatiivsete lahenduste leidmisele teeb neist juhtiva asutuse kraniofaciaalsete kõrvalekallete ravis.

Mida peate teadma Kraniofaciaalsed kõrvalekalded

• Imikute koljud koosnevad luuplaatidest, mis on eraldatud pehmete piirkondadega, mida nimetatakse õmblusteks. Esimese kuue kuni 18 elukuu jooksul õmblused sulguvad (sulavad kokku) ja kolju muutub üheks tükiks.
• Kraniofatsiaalsed väärarengud, sealhulgas kraniosünostoos, on imiku kolju või näo luude liiga vara või ebanormaalsel viisil kokkusulamise tagajärg.
• Kui luud liialt varakult kokku sulavad, võib aju kasvades kahjustuda ega saa korralikult laieneda ning imikul võivad tekkida neuroloogilised probleemid.
• Näo ja kolju kontuuride ülevaatamiseks ning lapse kasvavale ajule ruumi andmiseks võib osutuda vajalikuks operatsioon.

Kraniofatsiaalsete kõrvalekallete sümptomid

Kraniofatsiaalsed väärarengud võivad olla kerged või rasked ning sõltuvad sellest, millised imiku kolju osad on kahjustatud. Teatud märkide ja sümptomite rühmi nimetatakse sündroomideks ja mitu neist põhjustavad märku andvaid näoanomaaliaid:

Aperti sündroom: Kolju näo kõrvalekalle, mida iseloomustab ebanormaalne peakuju, väike ülemine lõualuu ning sõrmede ja varvaste ühinemine.

Brahütsefaalia: sünnidefekt, mida iseloomustab pea ebaproportsionaalne lühidus. Selle põhjuseks on koronaalõmbluse enneaegne sulandumine. Brahütsefaalia on tavaliselt seotud mitmete sündroomidega, nagu Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen ja Carpenter.

Crouzoni sündroom: sünnidefekt, mida iseloomustavad kolju ja näo luude kõrvalekalded, mis on põhjustatud pärgarteri õmbluse mõlema külje sulandumisest. Selle sündroomi tõttu on kolju ees ja taga sageli lühike. Sellele häirele on tüüpilised ka lamedad põseluud ja lame nina.

Entsefalotseel: seisund, mida iseloomustab aju või selle katete väljaulatumine läbi kolju.

Kleeblattschadeli sündroom: Väga harv sünnidefekt, mida iseloomustavad kolju ja näo luude kõrvalekalded. Selle põhjuseks on peaaegu kõigi kiuliste õmbluste enneaegne sulandumine. Seda nimetatakse ka ristikulehe koljuks.

Oksütsefaalia: sünnidefekt, mida iseloomustavad kolju ja näo luude kõrvalekalded. Selle sündroomi tõttu on kolju ülaosa terav või koonusekujuline. Selle põhjuseks on koronaalsete ja sagitaalsete õmbluste enneaegne sulandumine. Seda tuntakse ka kui turitsefaalia või kõrge pea sündroomina.

Pfeifferi sündroom: sünnidefekt, mida iseloomustavad kolju, käte ja jalgade kõrvalekalded. Selle sündroomi tagajärjeks on laia asetusega, punnis silmad, vähearenenud ülemine lõualuu ja nokane nina, kuna pea ei saa normaalselt kasvada.

Pierre Robini sündroom: sünnidefekt, mida iseloomustavad kõrvalekalded näoluudes, mille tagajärjeks on tavapärasest väiksem alalõug või lõua taandumine. Keel langeb sageli kurku tagasi, põhjustades hingamisraskusi.

Plagiotsefaalia: Püsiv lame laik lapse pea ühel küljel või tagaküljel, mis on põhjustatud suurema osa ajast samas asendis magamisest. See on väga levinud probleem ja mõjutab umbes ühte 10-st USA-s asuvast imikust. Enamik imikuid paraneb asendi muutmise ja harjutuste tõttu. Mõnikord võib plagiotsefaalia alata juba enne sündi ja esineb sagedamini kaksikutel.

Saethre-Chotzeni sündroom: sünnidefekt, mida iseloomustab ebatavaliselt lühike või lai pea. Lisaks võivad silmad asetseda üksteisest kaugel, silmalaud võivad olla rippuvad ning sõrmed võivad olla ebatavaliselt lühikesed ja vööga.

Skafotsefaalia: Pikk kitsas peakuju, mis tuleneb sagitaalõmbluse varasest liitumisest, mis kulgeb eest-taha, pea ülaosa keskelt alla.

Torticollis: Kaela keerdumine, mis põhjustab pea pöörlemise ja kallutamise paaritu nurga all. Kõige sagedamini tuleneb see ühe kaelalihase pingest. Torticollis reageerib sageli väga hästi kaela harjutustele. Seda tuntakse ka kui väändunud kaela.

Trigonotsefaalia: Kolju kolmnurkne konfiguratsioon, mis on põhjustatud otsmiku luude kahe poole enneaegsest sulandumisest metoopilise õmbluse juures, mis ulatub mööda otsmiku keskosa allapoole nina poole.

Kraniofatsiaalsete kõrvalekallete diagnoosimine

Mõned neist sündroomidest ilmnevad juba sündides, teised aga ei ilmne enne, kui lapse pea esimeste kuude jooksul suuremaks kasvab. Enamasti saab teie arst tuvastada kolju-näo kõrvalekalde ainult läbivaatuse teel. Teie lapse kolju, aju ja näo struktuuri uurimine MRI või CT-skaneerimisega võib aidata diagnoosi selgitada.

Imikute pead kasvavad esimesel eluaastal kiiresti, mistõttu on varajane imikueas need seisundid tõenäoliselt diagnoositud ja vajavad ravi. Teie lastearst võib soovitada jälgimist mõne nädala või kuu jooksul, et näha, kas teie lapse seisund areneb. Teid võidakse suunata neurokirurgi juurde, kes saab teiega koos välja töötada teie lapse jaoks sobivaima raviplaani.

Kraniofaciaalsete kõrvalekallete ravi

Kranio-näokirurgia

Tõelise kraniosünostoosi ja muude sündroomide korral võib arst soovitada operatsiooni, et korrigeerida kolju ja näo luude füüsilist moodustumist ning maksimeerida teie lapse funktsionaalsust.

Need operatsioonid võivad olla keerulised ja intensiivsed, nõudes kolju osade eemaldamist, ümberkujundamist ja asendamist. Laste neurokirurgid võivad parima tulemuse tagamiseks töötada koos laste kolju-näoplastikakirurgidega.

Kolju rekonstrueerimisel võivad kirurgid kasutada õmblusi, juhtmeid, väikseid kruvisid või plaate, et stabiliseerida luu ja kaitsta aju, kui teie laps kasvab. Need materjalid on sageli liiga väikesed, et neid naha all tunda.

Minimaalselt invasiivne kirurgia

Mõnel juhul, kui teie lapse anomaalia diagnoositakse enne tema kolmekuuseks saamist, võib kirurgiline meeskond kasutada ühte mitmest minimaalselt invasiivsest protseduurist. Need endoskoopilised lähenemisviisid võivad vähendada vereülekannete ja tüsistuste riske võrreldes avatud operatsiooniga ning tähendada ka teie lapse kiiremat taastumist.

Minimaalselt invasiivsetele operatsioonidele võib järgneda kiivriteraapia, mille puhul teie laps kannab spetsiaalset kiivrit, et suunata kasvavad koljuluud ​​õrnalt oma kohale, et need saaksid normaalsemalt sulanduda.

Pöörduge spetsialisti poole niipea kui võimalik

Igal juhul on aeg ülioluline, kuna imikute ajud kasvavad kiiresti. Kiire hindamine koos spetsialistiga on oluline tagamaks, et teie lapsel on saadaval kõik ravimeetodid.

SFOMC lõhe ja kraniofacial Center

Igal aastal ravib SFOMC näo- ja koljulõhede keskus ligikaudu 650 imikut ja last, kellel on huule- ja suulaelõhe või muud kolju-näohaigused. Meie eesmärk on aidata meie patsientidel saavutada oma täielik potentsiaal, ilma et neid määratleksid või piiraksid näo erinevused.

Kraniofaciaalsed kõrvalekalded on tõsine terviseprobleem, mis mõjutab inimese näo ja pea struktuuri. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravivõimaluste poolest nende probleemide lahendamiseks. Nende spetsialistid ja tehnikad pakuvad patsientidele parimat võimalikku ravi ja toetust, et parandada nende elukvaliteeti ja enesekindlust. On oluline, et inimesed teaksid, et nad ei ole üksi nende kõrvalekalletega ning et neil on võimalik saada professionaalset abi ja tuge, et lahendada oma terviseprobleeme. SFOMC meditsiin jätkab oma pühendumist patsientide abistamisel ja terviseprobleemide lahendamisel.