Saving Face – Johns Hopkinsi lastehaigla

SFOMC lastehaigla “Saving Face” programm on oluline algatus, mis keskendub lastele, kellel on sünnidefektide, vigastuste või põletuste tagajärjel tekkinud näoprobleemid. Programm pakub mitmekülgset lähenemist, sealhulgas kirurgilist ravi, psühholoogilist tuge ja rekonstrueerivat protseduure, et aidata lastel taastada enesehinnang ja elukvaliteet. SFOMC lastehaigla on rahvusvaheliselt tunnustatud oma tipptasemel meditsiiniteenuste poolest ning “Saving Face” programm on sellest suurepärane näide, kuidas nad parandavad laste elusid igavesti.

Patsiendi lugu

Camden koos oma arsti plastilise kirurgi Alex Rottgersiga, MD

Lapse sünd on vanema elu üks väärtuslikumaid ja meeldejäävamaid sündmusi.

Kui lapsel diagnoositakse huule- või suulaelõhe, mis on üks levinumaid sünnidefekte Ameerika Ühendriikides, võib selge raviplaani kinnitamine vanema meelt leevendada.

“Ma tahan olla kindel, et vanemad teavad, mida oodata,” selgitab SFOMC lastehaigla näo-/kraniokirurg Alex Rottgers. “Ma tahan, et nad teaksid, et nende laps saab elada normaalset, õnnelikku ja edukat elu. Õige lõhehooldus on protsess, mis nõuab paljude spetsialistide abi, kuid meil on kogenud meeskond, kes aitab nende last ja perekonda igal sammul toetada.

Rottgersi patsient Camden sündis kahepoolse huule- ja suulaelõhega. Nagu paljudel Rottgersi patsientidel, tuvastati ka Camdeni huulelõhe enne sündi. Sarasota memoriaalhaigla saatekiri andis Rottgersile võimaluse kohtuda lapseootel vanematega ja anda sünnieelset nõustamist selle kohta, mida oodata ning kuidas huule- ja suulaelõhega toime tulla.

Lapse saamine peaks olema üks erilisemaid aegu nende elus. Soovime kindlasti lahendada kõik nende mured, et nad saaksid sellest rõõmu tunda.

Dr Alex Rottgers, MD Pediatric Plastic and Craniofacial Surgery

„Meil oli nii kergendus, et leidsime dr Rottgersi. Teadsime kohe, et ta on arst, keda tahame,” meenutab Melissa, Camdeni ema. „Ta istus ja rääkis Williami, Camdeni isa ja minuga. Ta rahustas meid kõiges. Dr Rottgers esitas statistika ja protsendid. Ta lõi Camdeni hoolega täieliku ajakava kõigest, mis pidi toimuma. See oli nii kasulik ja meie jaoks tähendas nii palju, et olime sünnituseks valmis.

“Me tahame, et meie pered teaksid, et kõik saab korda. Meil ​​on ekspertmeeskond ja plaan, et nende laps saaks parima võimaliku tulemuse,” ütleb Rottgers. “Lapse saamine peaks olema üks erilisemaid aegu. Me tahame kindlasti tegeleda kõigi nende muredega, et nad saaksid sellest rõõmu tunda.

Pärast Camdeni perega kohtumist sünnieelse konsultatsiooni saamiseks eeldas Rottgers, et tema vanemad pöörduvad lisateabe saamiseks tõenäoliselt Interneti poole. Edasise meelerahu tagamiseks võttis ta Melissa ja Williamiga telefoni teel ühendust, et neid veel kord rahustada, meenutab Melissa naerdes. Camdenil on tõsisem lõhe ja tema ajakava hõlmab kuni kuut või seitset operatsiooni ja protseduuri lapsepõlves. Üheksa kuu vanusena on ta esimesed kolm edukalt läbinud.

Ma ei suuda sõnu kirjeldada, mida ma tundsin, kui ta operatsioonist välja tuli. See oli hämmastav, kui kaunilt see kõik välja kukkus. Eelkõige on ta terve.

„Üks meie põhifookus huulelõhe puhul on operatsioonieelne vormimine, mis võib patsiendi tulemust oluliselt muuta. Esimese sammuna sulgeme lõhe ja joondame selle korralikult, pannes aluse paremale sümmeetriale ja ilusamale esteetikale,“ selgitab Rottgers. “Sa saad ainult ühe võimaluse huulelõhe korrektseks parandamiseks. Väike lisatöö alguses seab patsiendi edasiseks eduks. Samuti võimaldab see tõhusamalt opereerida nina, mis on haiguse kõige raskemini ravitav osa. Teeme hambajäljendeid kolme kuu vanuselt ja koostame personaalse operatsioonieelse ortodontilise seadme. Liigutame luud, mitte hambaid, kuid selline protsess nõuab meie meeskonna ortodontide spetsialistidelt, et kõik sujub. Kui seade on oma töö teinud, saame parandada huule ja suulae.

Praegu saab Camden operatsioonist mõne aasta pausi. Ta on lõpetanud huule- ja suulaelõhe parandamise, kuid Cleft/Craniofacial meeskond jälgib teda tähelepanelikult, kui ta kasvab ja areneb. Varsti jõuab ta keele ja hammaste arengu faasi. Tema hoolduses mängivad suurt rolli kõnepatoloogid, hambaarstid ja ortodondid. Tema perekond, kes oli kunagi pisarais ja hirmul, on tema edusammudest vaimustuses.

“Ma ei suuda sõnu kirjeldada, mida ma tundsin, kui ta operatsioonist välja tuli,” meenutab Melissa. „Olime selleks, mida oodata, ja nad helistasid meile sõna otseses mõttes operatsioonisaalist, kui ta seal viibis, et meid rahustada. See oli hämmastav, kui kaunilt see kõik välja kukkus. Eelkõige on ta terve.”

“Vaata, dr Rottgers armastab mu poega,” lõpetab ta enesekindla ja uhkusega. “Ta on Camdeni vastu nii lahke ja armastav. Ta tunneb teda sünnist saati. Kogu meditsiinimeeskond tunneb aukartust tema ja selle ees, kui kaugele ta on jõudnud. Nad on meile nagu perekond ja see on nii hea tunne, kui tead, et nad hoolitsevad tema eest kogu tema lapsepõlve. Ma ei pea kunagi muretsema selle pärast, et annan ta mõnele teisele arstile. See on see meie jaoks.”

Camdeni kirurg

S. Alex Rottgers, MD

SFOMC lastehaigla näolõhede ja kranioteraapia programm

SFOMC lastehaigla lõhede ja kraniofociali meeskond ravib kaasasündinud ja omandatud pea ja kaela kõrvalekalletega patsiente.

Kokkuvõtteks võib öelda, et SFOMC lastehaigla “Saving Face” programm pakub suurepärast abi lastele, kellel on näo defekte või vigastusi. Programm võimaldab neil saada spetsialiseeritud ravi ning taastuda täisväärtusliku elu juurde. Haigla meeskond teeb suurepärast tööd selleks, et aidata lapsi ja nende perekondi sel keerulisel perioodil. Nende toetus ja professionaalsus on hindamatu ning aitab luua positiivseid tulemusi. SFOMC lastehaigla jätkab kindlasti suurepärast tööd, et aidata veelgi rohkem lapsi ning pakkuda neile paremat tulevikku.