Microtia | SFOMC

Microtia on kaasasündinud kõrvade väärareng, mis võib oluliselt mõjutada inimese välimust ja kuulmist. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravi ja uurimistöö poolest, mis aitab leida parimaid lahendusi selle harvaesineva seisundi ravimiseks. Nende multidistsiplinaarne meeskond koosneb eksperdidest erinevatest meditsiinivaldkondadest, kes töötavad koos, et pakkuda patsientidele parimat võimalikku ravi ja toetust. SFOMC meditsiin on tuntud oma innovatsioonide poolest, mis aitavad parandada patsientide elukvaliteeti ja luua uusi ravimeetodeid.

Mis on mikrotia?

Mikrotia on seisund, mille korral üks või mõlemad kõrvad ei moodustu või tekkis arengu käigus ainult väike kõrva jääk. Enamasti sünnivad patsiendid ilma kuulmekäiguta ning neil on vaid väike ebanormaalse kõhre jäänuk ja kõrvanibu, mis võivad asetseda ebanormaalselt näol.

Mis põhjustab mikrotia?

Paljudel mikrotiumiga patsientidel on ka seisund, mida nimetatakse hemifatsiaalseks mikrosoomiaks. Mikrotia võib esineda üksi, kuid enamikul patsientidel on leiud, mis viitavad kergele hemifatsiaalsele mikrosoomiale. Teadlased ei tea veel kindlalt, mis põhjustab hemifaciaalset mikrosoomiat või mikrotiat. Juhtiv teooria on see, et pea arteri kõrvalekalle või vigastus arengu ajal põhjustab mõjutatud struktuuride ebanormaalset arengut. Enamik mikrotia või hemifatsiaalse mikrosoomia juhtumeid ei ole geneetilised ega pärilikud.

Millised on mikrotia sümptomid?

Mikrotiaga patsientidel on väliskõrva ilmne deformatsioon. Lisaks võib patsientidel puududa väliskõrvakanal ja puuduv või ebanormaalne keskkõrv. Need seisundid põhjustavad kahjustatud kõrva kuulmislangust. Tavaliselt on mikrotiumiga patsientidel endiselt kahjustatud poolel kuulmiseks vajalikud närvid ja kuuldeaparaadid on abiks. Ühe kõrva kuulmislangusega patsiendid kuulevad, kuid neil on sageli raskusi helide asukoha leidmisega. Teie lapsele tuleks õpetada, kui tähtis on tänavat ületades vaadata mõlemale poole.

Kuidas hinnatakse mikrotiumiga patsiente?

Mikrotiaga patsiente hindab ülioluline audioloog ja laste kõrva-nina-kurguarst. Oluline on kinnitada, et neil on kuulmine kahjustatud kõrvas ning et ravitakse kõrvapõletikke ja muid haigusi, mis võivad mõjutada kuulmist normaalses kõrvas. Ühepoolse mikrotiumiga patsiendid võivad kuuldeaparaatidest kasu saada ja kahepoolse kaasatusega patsiendid peavad õppima normaalselt rääkima. Kui teie laps on vanem, kui arvatakse, et kanaliplastika avab kuulmekäigu, võib kõrvaarst soovitada CT-skannimist, et teha kindlaks, kas tema anatoomia seda võimaldab.

Patsiendid, kellel on mikrotia, mis on tingitud hemifatsiaalsest mikrosoomiast, vajavad koordineeritud spetsialistide meeskonda. Siia kuuluvad plastikakirurg, laste-nina-kurguarst, lastearst, geneetik, silmaarst, lastehambaarst, ortodont, audioloog, logopeed ja sotsiaaltöötaja. Kõik need spetsialistid hindavad teie last ja kooskõlastavad tema hoolduse tervikliku plaani.

Kuidas mikrotiat ravitakse?

Mikrotiaga ravitavate patsientide esmane prioriteet on tagada, et nad kuuleksid piisavalt hästi, et õppida rääkima. Teie audioloog ja laste kõrva-nina-kurguarst aitavad seda teha. Enamik patsiente kannab luu juhtivuse kuuldeaparaati, mida hoitakse paigal pehme elastse riba abil. Kui patsiendid on vanemad, võivad nad olla kandidaat luuga ankurdatud kuulmisaparaadi (BAHA) jaoks, kuhu paigaldatakse implantaat, et teie lapse kuuldeaparaati saaks kanda ilma peapaelata. Mõned patsiendid soovivad luua välise kuulmekäigu, mida nimetatakse kanaliplastikaks. Seda protseduuri viib läbi kõrvaarst ja selle spetsialistiga konsulteerimine aitab teil kindlaks teha, kas teie laps on selle operatsiooni kandidaat.

Kui kaalute mõnda neist protseduuridest ja soovite ka oma lapsele kõrvade rekonstrueerimist, arutage seda oma plastikakirurgiga. Need on mõlemad väärtuslikud protseduurid, kuid kui need tehakse enne kõrva rekonstrueerimisoperatsiooni, võivad need suurendada tüsistuste riski või kahjustada kõrva rekonstrueerimise tulemusi.

Enamikule mikrotioosiga patsientidele saab kõrva luua umbes 8–10-aastaselt. Selleks ajaks on enamik patsiente piisavalt suured, et ribides on piisavalt kõhre, et luua terve kõrv ja lapsed on protsessi läbimiseks piisavalt küpsed. Enamiku mikrotia juhtumeid saab rekonstrueerida kahe operatsiooniga. Paljudele patsientidele tuleks kasu pärast seda, kui nende tulemus oleks maksimaalne. Raskematel juhtudel on uue kõrva ehitamiseks vaja 3 või 4 operatsiooni.

Selle protsessi esimene operatsioon nõuab, et kirurg lõikaks ribi kõhrest kõrva ja asetaks selle kohta, kus puuduv kõrv peaks asuma. Teine operatsioon tehakse 6–12 kuud hiljem ja see hõlmab kõrva tõstmist nii, et see paistaks peast välja. Selleks kasutatakse peanahast (TPF-klapp) või kõrva tagant võetud kudet ja teisest kohast võetud nahasiirdamist.

SFOMC lastehaigla näolõhede ja kranioteraapia programm

Florida osariigis Peterburis asuva SFOMC lastehaigla lõhede ja kraniofacial meeskond ravib kaasasündinud ja omandatud pea ja kaela kõrvalekalletega patsiente. Kõige levinumad haigusseisundid, mida me ravime, on huule- ja suulaelõhe, kraniosünostoos, hemifaciaalne mikrosoomia, näohalvatus ning kõrvade ja lõualuude deformatsioonid.

Kokkuvõttes on Microtia tõsine kaasasündinud seisund, mis mõjutab kuulmekäiku ja kõrva väljanägemist. SFOMC meditsiin on üks juhtivaid meditsiiniasutusi, mis pakub Microtia ravi ja rekonstrueerimise teenuseid. Nende mitmekülgne meeskond, kuhu kuuluvad plastikakirurgid, otolarüngoloogid ja audioloogid, pakub patsientidele individuaalset ja kvaliteetset hooldust. SFOMC meditsiinil on pikkajaline kogemus keeruliste meditsiiniliste juhtumite lahendamisel ning nende pühendumus patsientide tervise parandamisele teeb neist usaldusväärse valiku Microtia ravi saamiseks.