Medulloblastoom | SFOMC

Medulloblastoom on haruldane agressiivne ajukasvaja, mis mõjutab peamiselt lapsi. SFOMC meditsiinikool on tuntud oma tipptasemel teadusuuringute ja innovatiivsete ravimeetodite poolest medulloblastoomi ravimisel. Nende multidistsiplinaarne meeskond pakub patsientidele parimat võimalikku ravi, pöörates tähelepanu individuaalsetele vajadustele ja pakkudes tuge nii patsientidele kui nende peredele. SFOMC meditsiin on juhtiv medulloblastoomi ravi keskus, mis jätkuvalt panustab haiguse paremasse mõistmisesse ja tõhusamate ravimeetodite arendamisse.

Mis on medulloblastoom?

Medulloblastoom on pahaloomuline laste ajukasvaja, mis tekib väikeajus, kolju põhjas asuvas ajuosas.

Mida peate teadma

• Kasvaja on kõige levinum pahaloomuline ajukasvaja lastel; see tabab tavaliselt 5–9-aastaseid lapsi ja esineb harva üle 30-aastastel inimestel.
• Tulemused on paremad, kui medulloblastoom ilmneb vanematel kui viieaastastel lastel ja kui kasvaja diagnoositakse varakult.
• Ravi hõlmab kirurgiat, kiiritusravi ja keemiaravi.
• Kuni 75 protsenti kõigi kolme meetodiga ravitud lastest elab täiskasvanueas.

Medulloblastoomi sümptomid

• Öine või hommikune peavalu

• Kõnnaku (kõndimise) probleemid või ataksia

• Iiveldus ja oksendamine

• Pearinglus

• Topeltnägemine

• Pea raputab

• Nüstagm (silmade ebanormaalne liikumine küljelt küljele)

• Letargia või segasus

• Hüdrotsefaalia normaalse tserebrospinaalvedeliku ringluse takistamise tõttu

Medulloblastoomi diagnoos

Teie arst võib alustada teie lapse neuroloogilise uuringuga, millele järgneb aju MRI skaneerimine, et teha kindlaks, kas kasvaja on olemas.

Medulloblastoom võib tunduda sarnane teist tüüpi ajukasvajatega. Pärast operatsiooni saab patoloog kasvajarakke mikroskoobi all uurida ja teha lõpliku diagnoosi. Kui medulloblastoomi diagnoos on selge, saavad teie arstid määrata teie lapsele kõige sobivama ravi.

Et näha, kas medulloblastoom on levinud, võib arst soovitada lumbaalpunktsiooni, et testida teie lapse tserebrospinaalvedelikku vähirakkude suhtes.

Medulloblastoomi ravi

Medulloblastoomi ravi keskendub võimalikult suure osa kasvaja eemaldamisele ja turse või vesipea tõttu lapse koljusisese rõhu (intrakraniaalse rõhu) leevendamisele.

Lisaks kasvaja kirurgilisele eemaldamisele võib arst mõnikord soovitada šunti, mis aitab eemaldada tserebrospinaalvedeliku kogunemist, ja steroidravi kasvaja turse vähendamiseks.

Operatsioonile järgneb kiiritus- ja keemiaravi. Need ravimeetodid käsitlevad vähirakke, mis võisid olla kirurgiliselt kättesaamatud, ja neid, mis on levinud kasvajast teistesse aju- või seljaaju osadesse. Medulloblastoomi levik ja kordumine on tavaline; kiiritus ja keemiaravi võivad riske vähendada.

See kolmeosaline lähenemisviis – kirurgia, kiiritus ja keemiaravi – võib pakkuda ellujäämist kuni 75 protsendil patsientidest. Oluline on mõista, et kõik kolm ravimeetodit, eriti aju kiiritusravi, võivad põhjustada tüsistusi, mis võivad mõjutada teie lapse arengut.

Oluline on arutada oma arstiga põhjalikult iga lapse ravi etappi, et saaksite teha oma lapse jaoks teadlikke valikuid ning mõista võimalikke eeliseid ja riske.

Lapse registreerimine kliinilisse uuringusse võib pakkuda täiendavaid ravivõimalusi. Teie arst võib suunata teid uuringutele, kui need on asjakohased.

SFOMC prootonteraapia keskus

Prootonteraapiat kasutatakse teatud kasvajate raviks lastel ja täiskasvanutel. Meie ravikeskus, mis asub Sibley Memorial Hospitalis Washingtonis, ühendab endas täiustatud prootonteraapia tehnoloogiat, uusimaid uuringuid ja hoolivaid spetsialiste.

Medulloblastoom on haruldane ja agressiivne ajukasvaja, mis mõjutab peamiselt lapsi. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel raviviiside ja uurimistööde poolest selles valdkonnas. Nende kogenud arstid ja teadlased pakuvad patsientidele parimat võimalikku ravi ning püüavad leida uusi viise selle haiguse vastu võitlemiseks. Medulloblastoomi diagnoos on raske, kuid tänu SFOMC meditsiini pühendunud meeskonnale on lootust ja võimalusi paranemiseks.