Amifampridiini tabletid: kasutusalad ja kõrvaltoimed

1705778425 doctor 1228627 640

Amifampridiini tabletid on ravim, mis on mõeldud lihasnõrkuse ja lihasjõu puudulikkuse sümptomite leevendamiseks. Neid kasutatakse erinevate Haiguste, nagu näiteks Lambert-Eatoni müasteeniline sündroom ja multippelskleroos, raviks. Kuigi amifampridiin võib olla väga efektiivne, võivad sellel olla ka mitmed kõrvaltoimed, nagu näiteks krambid, iiveldus ja südameprobleemid. On oluline konsulteerida arstiga enne selle ravimi kasutamist, et tagada õige annus ja vältida võimalikke tüsistusi.

Amifampridiin ravib Lambert-Eatoni müasteenilisest sündroomist põhjustatud lihasnõrkust. See on autoimmuunne seisund, mille puhul teie keha ründab kohtades, kus närvirakud “käsuvad” lihaskiududel kokku tõmbuda. See ravim on saadaval tableti kujul. Võite seda võtta koos toiduga, kui see häirib teie kõhtu.

Mis see ravim on?

AMIFAMPRIDIIN (AM i FAM pri deen) ravib Lambert-Eatoni müasteenilist sündroomi (LEMS). See toimib, vähendades lihasnõrkust ja liikumise kaotust. See ei ole ravi.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: FIRDAPSE, Ruzurgi

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

  • Neeruhaigus
  • Maksahaigus
  • Krambid
  • Ebatavaline või allergiline reaktsioon amifampridiinile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
  • Rasedad või üritavad rasestuda
  • Rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Võtke seda ravimit suu kaudu veega. Võtke seda vastavalt retsepti etiketil olevatele juhistele iga päev samal kellaajal. Võite seda võtta koos toiduga või ilma. Kui see häirib teie kõhtu, võtke see koos toiduga. Jätkake selle võtmist, välja arvatud juhul, kui teie hooldusmeeskond käsib teil lõpetada.

Loe rohkem:  Tsefpodoksiimi tabletid

Proviisor annab teile iga retsepti ja täidisega spetsiaalse MedGuide’i. Lugege see teave kindlasti iga kord hoolikalt läbi.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda võib teatud haigusseisundite korral määrata ka alla 6-aastastele lastele, kehtivad siiski ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS: see ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke topelt- ega lisaannuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

  • Teatud Alzheimeri tõve ravimid, nagu donepesiil, galantamiin, rivastigmiin
  • Teatud ravimid depressiooni, ärevuse või muude vaimse tervise seisundite raviks
  • Teatud myasthenia gravise ravimid, nagu neostigmiin, püridostigmiin
  • Tsüklobensapriin
  • MAOI-d, nagu Marplan, Nardil ja Parnate
  • Steroidravimid, nagu prednisoon või kortisoon
  • Stimuleerivad ravimid ADHD, kaalulanguse või ärkvel püsimise jaoks
  • Teofülliin

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Külastage oma hooldusmeeskonda, et oma edusamme regulaarselt kontrollida. Rääkige oma hooldusmeeskonnale, kui teie sümptomid ei hakka paranema või kui need süvenevad.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma hooldusmeeskonda võimalikult kiiresti teavitama:

  • allergilised reaktsioonid – nahalööve, sügelus, nõgestõbi, näo, huulte, keele või kõri turse
  • Krambid

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage neist oma hooldusmeeskonda, kui need jätkuvad või on häirivad):

  • Põletus- või kipitustunne keeles, suus, kurgus või näol
  • Põletus- või kipitustunne kätes või jalgades
  • Pearinglus
  • Iiveldus
  • Kõhuvalu
  • Kõht korrast ära

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Hoida toatemperatuuril vahemikus 20 kuni 25 kraadi C (68 kuni 77 kraadi F). Vaata toote ladustamise teavet. Igal tootel võivad olla erinevad juhised. Pärast kõlblikkusaja lõppu eemaldage kõik kasutamata ravimid.

Et vabaneda ravimitest, mida enam ei vajata või mille kehtivusaeg on aegunud:

  • Viige ravim ravimite tagasivõtmise programmi. Asukoha leidmiseks pöörduge oma apteegi või õiguskaitseorganite poole.
  • Kui te ei saa ravimit tagastada, kontrollige etiketti või pakendi infolehte, et näha, kas ravim tuleks prügikasti visata või tualetti alla lasta. Kui te pole kindel, küsige oma hooldusmeeskonnalt. Kui see on ohutu prügikasti panna, tühjendage ravim konteinerist välja. Segage ravim kassiliiva, mustuse, kohvipaksu või muu soovimatu ainega. Sulgege segu kotti või anumasse. Pange see prügikasti.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et amifampridiini tabletid on kasulikud ravimid, mida kasutatakse mitmete neuroloogiliste Haiguste, nagu näiteks Lambert-Eatoni müasteenilise sündroomi ja mitmete sclerosis multiplexi korral. Kuigi need ravimid võivad olla efektiivsed sümptomite leevendamisel, tuleb meeles pidada nende võimalikke kõrvaltoimeid, nagu näiteks krambid, südame rütmihäired ja seedetrakti probleemid. Enne nende tablettide kasutamist on oluline konsulteerida arstiga, et tagada nende õige ja ohutu kasutamine.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga