Wolff-Parkinsoni-White sündroom

Tuntud ka kui WPW sündroom, on Wolff-Parkinson-White sündroom südame rütmihäire, mis võib põhjustada südame kiiret ja ebaregulaarset lööki. Sündroomi iseloomustab täiendav elektriline rada südames, mis võib põhjustada ootamatuid südamepekslemise episoode, pearinglust ja isegi minestamist. Kuigi selle sündroomiga inimestel võib elada normaalset elu, võib see suurendada ka südamehaigustega seotud komplikatsioonide riski. Seega on oluline teha varajast avastust ja jälgida hoolikalt sümptomeid, et tagada sobiv ravi ja elustiili kohandused.

Wolff-Parkinson-White’i sündroom on südamehaigus, mis võib panna teie südame kiiremini lööma kui peaks. Kui olete sündinud WPW-ga, võib teie südamelöögisignaal tavapärase asemel kasutada lisarada. Ravimid või protseduurid võivad ravida või isegi ravida Wolff-Parkinson-White’i sündroomi.

Ülevaade

Kui teil on Wolff-Parkinsoni-White’i sündroom, eelergastuse sündroomi tüüp, on teie südames elektriliste signaalide jaoks täiendav signaalirada, mis paneb teie südame liiga kiiresti lööma.

Mis on Wolff-Parkinsoni-White’i sündroom?

Wolff-Parkinson-White’i sündroom (WPW) on südamehaigus, mis esineb inimestel, kes on sündinud, kellel on südamelöögisignaalide jaoks täiendav elektriline rada. Kui elektrilised impulsid või signaalid võtavad tavapärase marsruudi asemel seda lisamarsruuti, liiguvad nad teie südamest liiga kiiresti läbi. See põhjustab teie südame kiiret lööki – teatud tüüpi ebanormaalset südamerütmi, mida tervishoiuteenuse osutajad nimetavad supraventrikulaarseks tahhükardiaks (SVT).

Liiga kiiresti lööv süda ei anna piisavalt aega, et veri saaks enne järgmist südamelööki oma kambrid täita. See tähendab, et teie süda ei saa teie kehasse nii palju verd saata, kui peaks.

Kui levinud on Wolff-Parkinson-White’i sündroom?

Wolff-Parkinson-White’i sündroom on haruldane. Seda haigusseisundit esineb umbes 1–3 inimesel 1000-st maailmas. Igaüks võib saada Wolff-Parkinson-White’i sündroomi ja haigusseisund võib esineda peredes. WPW esineb sagedamini Hiina päritolu inimestel.

Sümptomid ja põhjused

Millised on sümptomid?

Wolff-Parkinsoni-White sündroomi sümptomid on erinevad. Enamikul inimestel pole mingeid sümptomeid. Kuid mõned inimesed tunnevad sümptomeid iga päev mõne sekundi kuni mõne tunni jooksul. Teised võivad neid tunda mitu korda aastas.

Võite kogeda:

• Ärevus.
• Valu rinnus.
• Pearinglus.
• Minestamine.
• Väsimus.
• Südamepekslemine, mis kestab vaid paar sekundit või paar tundi.
• Õhupuudus (düspnoe).

Igal aastal on umbes 1–2% Wolff-Parkinsoni-White sündroomiga inimestest ebanormaalne südamerütm (arütmia).

Mis põhjustab Wolff-Parkinson-White’i sündroomi?

Tavaliselt ei tea tervishoiuteenuse osutajad Wolff-Parkinson-White’i sündroomi põhjust. Teie perekonnas võib esineda WPW sündroomi või teil võib see haigus tekkida teadmata põhjuse tõttu.

Kas Wolff-Parkinson-White’i sündroom on pärilik?

Teadlased pole kindlad, kas vanemad annavad oma lastele Wolff-Parkinson-White’i sündroomi edasi. Enamikul WPW-ga inimestel ei ole selle haigusega vanemaid, kuid võite pärida mõned geenid, mis põhjustavad WPW sündroomi. Neid pärilikke juhtumeid nimetatakse perekondlikuks Wolff-Parkinson-White’i sündroomiks.

Millised on Wolff-Parkinson-White’i sündroomi tüsistused?

Inimesed võivad end minestades vigastada. Mõnel inimesel võib kiire südametegevuse episoodide ajal tekkida madal vererõhk. Wolff-Parkinson-White’i sündroomi haruldane tüsistus on südame äkksurm.

Kui teil on Wolff-Parkinson-White’i sündroomi sümptomeid, pöörduge oma teenusepakkuja poole. Selle seisundi õigeaegne ravi aitab vältida tüsistusi.

Diagnoos ja testid

Kuidas diagnoositakse Wolff-Parkinson-White’i sündroomi?

Tavaliselt diagnoosivad tervishoiuteenuse osutajad Wolff-Parkinson-White’i EKG (elektrokardiogrammi) abil. Teie teenusepakkuja võib ka füüsilise läbivaatuse ajal märgata muutusi teie südamelöögis. Kui teie sümptomid ilmnevad treeningu ajal, võivad nad soovitada koormustesti. Andke oma teenusepakkujale teada, kas teie südamelöögid on erinevad või kui teil on muid Wolff-Parkinsoni-White sündroomi sümptomeid.

Milliseid teste tehakse Wolff-Parkinson-White’i sündroomi diagnoosimiseks?

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teie südamelöökide kontrollimiseks soovitada teatud teste, sealhulgas:

• Elektrokardiogramm (EKG).
• Elektrofüsioloogia uuring.
• Holteri monitor.
• Pikaajaline ambulatoorne jälgimine.

Need testid annavad teie tervishoiuteenuse osutajale teavet teie südame löögisageduse, rütmi ja signaali juhtivuse probleemide kohta. Teie teenusepakkuja näeb Wolff-Parkinsoni-White EKG-s nähtavaid südamelöökide erinevusi võrreldes tavalise EKG-ga.

Millal diagnoositakse Wolff-Parkinson-White’i sündroom?

Tervishoiuteenuse osutajad diagnoosivad mõnikord imikutel WPW sündroomi. Kuid diagnoos on tõenäolisem teismeeas või 20ndate alguses, kui sümptomid muutuvad märgatavamaks.

Kas Wolff-Parkinson-White’i sündroomi seostatakse muude haigusseisunditega?

Mõnedel Wolff-Parkinson-White’i sündroomiga inimestel võivad olla ka muud südamehaigused, näiteks:

• Kodade virvendus.
• Ebsteini anomaalia.
• Ventrikulaarne fibrillatsioon (v-fib).

Kui teil on mitu südamehaigust, arutab teie teenusepakkuja teiega, kuidas teie südamehooldust hallata.

Juhtimine ja ravi

Kuidas ravitakse Wolff-Parkinson-White’i sündroomi?

Wolff-Parkinsoni-White sündroomi ravi on erinev. Kui teil ei esine sageli sümptomeid, ei pruugi te ravi vajada. Ja teie sümptomid võivad aja jooksul väheneda ja kaduda.

Kui teil tekib sageli kiire südamelöök koos selliste sümptomitega nagu pearinglus või minestamine, võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovitada:

• Raadiosageduslik ablatsioon – kateetri ablatsiooni tüüp – kasutab energiat väikese koguse südamekoe hävitamiseks ja regulaarse südamelöögi taastamiseks.
• Kardioversioon aitab peatada ebanormaalset südamelööki, kui teil on ebanormaalne rütm (nt SVT), ja taastab regulaarse südamerütmi.
• Ravimid (keemiline kardioversioon) kontrollib teie kiiret südamelööki või hoiab teie südamelööke aja jooksul korrapäraselt.

Kas ma vajan Wolff-Parkinson-White’i sündroomi jaoks operatsiooni?

Enamik inimesi ei vaja Wolff-Parkinsoni-White sündroomi operatsiooni. Kuid mõnel juhul võivad tervishoiuteenuse osutajad kasutada avatud südameoperatsiooni, et blokeerida teie südame lisarada. Tavaliselt kasutavad teenuseosutajad WPW raviks avatud südameoperatsiooni, kui nad parandavad ka mõnda muud südamehaigust.

Kuidas ma saan Wolff-Parkinson-White’i sündroomi sümptomeid kodus hallata?

Kui teil on kodus kiire südamelöök, võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovitada teil:

• Hingake jõuliselt, nagu puhuksite õhupalli õhku (Valsalva manööver).
• Köha.
• Masseeri oma kaela.

Ravi tüsistused/kõrvaltoimed

Iga ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Kuigi raadiosageduslik ablatsioon on ohutu ja tõhus protseduur, võivad kateetri ablatsiooniga inimesed saada:

1. Verehüübed.
2. Infektsioon.
3. Insult.
4. Verejooks.

Kardioversioonist tulenevad tüsistused on samuti haruldased. Mõnedel inimestel võivad protseduurist tekkida verehüübed, nahavigastus või arütmia süvenemine.

Kui kiiresti pärast ravi tunnen end paremini?

Kodused abinõud, nagu Valsalva manööver või köha, võivad teie kiiret südamelööki kohe aeglustada. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga, mida oodata, kui võtate ravimeid WPW jaoks.

Teie teenusepakkuja võib teile öelda, millal peaksid sümptomid pärast ablatsiooni või WPW operatsiooni paranema. Samuti võivad nad teile öelda, mida oodata taastumise ajal ja millal saate naasta igapäevaste tegevuste juurde.

Hooldus Clevelandi kliinikusWPW sündroomi raviLeidke lastearst ja spetsialistid.Leppige kokku aeg

Ärahoidmine

Kas Wolff-Parkinson-White’i sündroomi saab ära hoida?

Ei. Wolff-Parkinson-White’i sündroom on haigus, millega te sünnite. Selle vältimiseks ei saa te midagi teha.

Väljavaade / prognoos

Mida võin oodata, kui mul on Wolff-Parkinson-White’i sündroom?

Wolff-Parkinson-White’i sündroomi sümptomite leevendamiseks võite oodata koostööd oma tervishoiuteenuse osutajaga. Teil on regulaarsed kohtumised, et veenduda, et teie sümptomid ei halveneks. Külastage kindlasti kõiki oma kohtumisi ja järgige teenusepakkuja juhiseid. Andke oma teenusepakkujale kohe teada, kui teil on uusi või süvenevaid sümptomeid.

Wolff-Parkinsoni-White’i sündroomi väljavaade

Wolff-Parkinson-White’i sündroomi ravi saavatel inimestel on tüüpiline eluiga. Raadiosageduslik ablatsioon või operatsioon võib paljudel inimestel WPW-d ravida.

Tavaliselt on sümptomiteta inimestel südameseiskumise oht väike. Inimestel, kellel on tahhükardia (kiire südame löögisagedus) sümptomid, on suurem tõenäosus südame seiskumiseks. Kuid südame äkksurm on WPW-ga inimestel haruldane.

Koos elamine

Kuidas ma enda eest hoolitsen?

Pöörduge korrapärase hoolduse saamiseks oma tervishoiuteenuse osutaja poole. Järgige alati oma teenusepakkuja juhiseid. Hoolitse oma tervise eest järgmistel viisidel:

• Söö tervislikke toite.
• Hallake oma vererõhku.
• Ärge kasutage tubakatooteid.
• Vältige stimulante.
• Säilitage teie jaoks tervislik kaal.

Mida ma ei saa Wolff-Parkinson-White’i sündroomiga süüa/juua?

Mõned ained võivad teie südame kiiremini põksuma panna. Küsige oma teenusepakkujalt, kas peaksite vältima:

• Alkohol.
• Kofeiin.
• Stimulandid nagu amfetamiinid või nikotiin.

Kas ma saan treenida, kui mul on Wolff-Parkinson-White’i sündroom?

Füüsiliselt aktiivne püsimine on teie kehale ja vaimule hea. Küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt, mida peaksite teadma Wolff-Parkinson-White’i sündroomi ja treeningu kohta. Rääkige oma teenusepakkujaga konkreetsetest riskidest, mida peate teadma, ja sellest, kas peate mõnda tegevust piirama.

Millal peaksin tervishoiuteenuse osutaja poole pöörduma?

Kui teil on kiire südamelöögi episood, millega te ei saa kodus hakkama, eriti kui teil on muud Wolff-Parkinsoni-White sündroomi sümptomid, nagu peapööritus, pearinglus, valu rinnus või minestamine, helistage kohe oma teenusepakkujale.

Millal peaksin kiirabisse minema?

Hankige erakorralist abi inimesele, kes:

1. Tal on valu rinnus kauem kui 15 minutit.
2. Tal on õhupuudus või maohäired koos valu rinnus.
3. Mineneb ja ei ärka üles.
4. Tal on südamelöögid, mis on mõne minuti pärast ikka veel ebanormaalsed.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstilt küsima?

Kui teil või teie lapsel on WPW, küsige oma teenusepakkujalt:

• Kas WPW-ravimite võtmine koos teiste ravimitega on ohutu?
• Kui mul on WPW, kas see on ka minu lastel?
• Kuidas ma tean, kas kiire südametegevus on hädaolukord?
• Kas mu laps on ohutu, kui tal on koolis kiire südamelöögi episood?
• Kas Wolff-Parkinson-White’i sündroomiga on ohutu sportida?
• Kas ma peaksin tegema invasiivset protseduuri nagu ablatsioon?

Enamik vanemaid ei oota, et nende lapsel oleks südameprobleeme. See võib olla hirmutav, kui teie lapsel on Wolff-Parkinsoni-White’i sündroomi tõttu kiire südametegevus. Kuid selle seisundi ravi aitab ja isegi ravib paljusid inimesi. Paluge oma teenusepakkujal näidata, kuidas sümptomeid ise leevendada ja millised pikaajalised lahendused on teie või teie lapse jaoks parimad.

Ülaltoodud faktidest võib järeldada, et Wolff-Parkinson-White sündroom on haruldane südamerütmihäire, mille põhjustajaks on ekstra juhtekiud, mis võivad põhjustada ohtlikke südame rütmihäireid. Sümptomid võivad hõlmata kiiret südamerütmi, pearinglust, väsimust ja isegi minestamist. Õige diagnoosimine ja ravi on oluline selle seisundi ohjeldamiseks ja tüsistuste ennetamiseks. Tuleb meeles pidada, et iga juhtum on individuaalne ja raviplaan tuleb koostada vastavalt patsiendi vajadustele. Kokkuvõttes on oluline teadvustada Wolff-Parkinson-White sündroomi potentsiaalselt tõsiseid tagajärgi ja pöörduda õigeaegselt arsti poole abi saamiseks.