Shone’i kompleks: mis see on, põhjused, sümptomid ja ravi

Shone’i kompleks on haruldane südame defekt, mis tekib loote arengu ajal ja mõjutab beebide südant ja veresooni. Selle seisundi põhjused pole täielikult teada, kuid enamikul juhtudel on see seotud loote südame arengu häiretega. Sümptomite hulka võivad kuuluda hingamisraskused, pidev väsimus ja korduvad kopsuinfektsioonid. Ravi võib hõlmata südameoperatsiooni, vereringe parandamise protseduure ja ravimeid. Shone’i kompleksi varajane diagnoosimine ja ravi on oluline, et vähendada tüsistuste riski ja tagada lapse heaolu.

Shone’i kompleks on südamehaigus, mis esineb sündides. Selle haigusseisundiga imikutel on vähemalt kolm defekti, mis mõjutavad verevoolu nende südame vasakus servas. Tavaliselt hõlmab ravi operatsiooni varsti pärast sündi. Shone’i kompleksiga täiskasvanud peavad regulaarselt külastama kardioloogi (südamearsti).

Ülevaade

Mis on Shone’i kompleks?

Shone’i kompleks on kaasasündinud (sündil esinev) südamehaigus. See mõjutab seda, kuidas veri voolab nii südame vasakusse külge kui ka sealt välja. Verevoolu mitmed blokeerimiskohad läbi südame vasaku külje eristavad Shone’i sündroomi teistest isoleeritud südamedefektidest. Shone’i sündroom on Shone’i kompleksi teine ​​nimi.

Kuidas teie süda tavaliselt verd pumpab?

Terve süda pumpab verd kogu teie südames, kopsudes ja ülejäänud kehas. Veresoonte võrgustik, mida nimetatakse vereringesüsteemiks, kannab verd läbi teie keha.

Selles protsessis:

1. Hapnikuvaene veri koguneb teie südame paremasse külge.
2. Teie kopsuarterid kannavad verd teie kopsudesse.
3. Teie kopsud rikastavad verd hapnikuga (panevad hapnikku).
4. Kopsuveenid kannavad hapnikurikast verd teie südame vasakusse külge.
5. Südame vasakust küljest kannavad aordiklapid verd aordi, mis on teie keha suurim arter.
6. Teie aort pumpab verd ülejäänud kehasse.

Millised tingimused on seotud Shone’i kompleksiga?

Shone’i kompleks on saanud nime selle inimese järgi, kes selle avastas. Algselt seostati Shone’i nelja tüüpi südameprobleemidega. Nüüd on eksperdid tuvastanud kuni kaheksa Shone’i sündroomiga seotud kaasasündinud südamedefekti komponenti.

Shone’i kompleksiga sündinud beebidel on vähemalt kolm järgmistest südamehaigustest:

• Bicuspid aordiklapp ja väike aordiklapi rõngas: Need kaks klapiseisundit esinevad tavaliselt koos. Tavaliselt on aordiklapil kolm liikuvat osa. Bikuspidaalklapil on ainult kaks osa, mille tulemuseks on väiksem klapiava ja väiksem verevool.
• Aordi koarktatsioon: Aordi ahenemine piirab verevoolu.
• Cor triatriatum: Kopsuveenid ei ühendu südamega nii, nagu peaks. Selle tulemusena on imikutel südame vasakpoolne ummistus, mis piirab verevoolu.
• Hüpoplastiline südame vasak vatsake: Südame vasak vatsake on jäik, mis vähendab verevoolu.
• Langevarju mitraalklapp: Mitme mitraalklapi lihase asemel on teil ainult üks lihas, mis aitab mitraalklappidel avada ja sulguda. Mitraalklapid on torud, mis ühendavad teie südame vasaku külje ülemist ja alumist osa. Langevarju mitraalklapp ei põhjusta tavaliselt tõsiseid sümptomeid.
• Väike aordikaar: Väike või jäigastunud aordikaar võib piirata verevoolu ja viia kõrge vererõhuni.
• Subaordi stenoos: Lihased paksenevad teie aordiklapi ümber. Seejärel peab teie südame vasak pool rohkem tööd tegema, et pumbata verd teie aordi.
• Supramitraalne rõngas: Teie mitraalklappide avanemise ümber moodustub paks kude. See kude kitsendab klapi ava ja blokeerib verevoolu.

Kui levinud on Shone’i kompleks?

Shone’i kompleks on väga haruldane. See moodustab vähem kui 1% kõigist kaasasündinud südamehaigustest.

Sümptomid ja põhjused

Millised on Shone’i kompleksi sümptomid?

Shone’i kompleks on muutuv. Mõned patsiendid diagnoositakse enne sündi, teised aga südamekahinate või muude leidude, sealhulgas:

• Kehv kaalutõus.
• Kiire hingamine.
• Õhupuudus (düspnoe), eriti toitmise ajal.

Shone’i kompleksiga sündinud beebidel võivad olla ka südame paispuudulikkuse sümptomid, näiteks:

• Köha ja ummikud kopsudes.
• Hingamisraskused.
• Väsimus või äärmine unisus, näiteks söömiseks liiga väsinud olemine.
• Higistamine.

Mis põhjustab Shone’i kompleksi?

Tervishoiuteenuse osutajad ei tea alati täpselt, mis Shone’i kompleksi põhjustab. Mõned tegurid võivad suurendada tõenäosust, et laps sünnib kaasasündinud südamedefektiga. Mõned neist riskidest hõlmavad geneetilisi ja keskkonnategureid.

Diagnoos ja testid

Kuidas Shone’i kompleksi diagnoositakse?

Tervishoiuteenuse osutajad võivad Shone’i kompleksi diagnoosimiseks kasutada mitmesuguseid teste. Need testid räägivad pakkujatele südame verevoolust ja suurusest:

• Transtorakaalsed ehhokardiogrammid (TTE) teevad ultraheli, et hinnata rindkere seina ja südant.
• CT skaneeringud tehke röntgenipilte mitme nurga alt ja looge oma keha sisemusest üksikasjalikud kujutised.
• MR angiograafia kasutab veresoonte hindamiseks magneteid, raadiolaineid ja arvutit.

Juhtimine ja ravi

Kuidas ravitakse Shone’i kompleksi?

Enamik Shone’i kompleksiga lapsi vajab varsti pärast sündi operatsiooni. Operatsiooni tüüp ja tehnika sõltuvad sellest, milline kaheksast võimalikust defektist lapsel on.

Operatsiooni tüüp sõltub ka sellest, kui rasked on lapse sümptomid. Sageli vajavad imikud mitut operatsiooni, et ravida kõiki Shone’i kompleksi südamedefekte.

Kuidas ma saan enda eest hoolitseda, kui mul on Shone’i kompleks?

Täiskasvanud, kellel on Shone’i kompleks, peavad külastama kardioloogi (südamearsti) vähemalt kord aastas. Selle visiidi ajal kasutab teie kardioloog teie südame funktsiooni kontrollimiseks mõnda testi:

• Ehhokardiogrammid.
• Harjutustestid.
• CT skaneeringud.
• Südame MRI stressitestid.

Hooldus Clevelandi kliinikusCardiology CareCardiology Care for ChildrenLeppige kokku aeg

Ärahoidmine

Kuidas ma saan Shone’i kompleksi ära hoida?

Ei ole garanteeritud võimalust vältida Shone’i kompleksiga lapse sündi. Saate suurendada tõenäosust, et teie laps on terve:

• Vältige raseduse ajal kahjulikke aineid, nagu nikotiin, illegaalsed uimastid ja alkohol.
• Arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga kõigi ravimite eeliseid ja riske.
• Punetiste vaktsiini saamine, kuna punetiste infektsioon võib mõjutada südame arengut.
• Krooniliste Haiguste, näiteks diabeedi juhtimine.
• Sünnieelsete vitamiinide ja muude toidulisandite võtmine vastavalt juhistele.

Väljavaade / prognoos

Millised on Shone’i kompleksiga inimeste väljavaated?

Imikutest, kes saavad Shone’i kompleksi ravi, kasvavad sageli täiskasvanud, kellel on kõrge elukvaliteet. Üldiselt on operatsiooni saanud imikutel head tulemused. Beebi võimalused positiivseks väljavaateks sõltuvad ka sellest, kui keerulised või rasked on kaasasündinud südamedefektid.

Koos elamine

Mida peaksin veel oma arstilt küsima?

Samuti võite küsida oma tervishoiuteenuse osutajalt:

• Mis on kaasasündinud südamedefekti kõige tõenäolisem põhjus?
• Mis juhtub minu lapse operatsiooni ajal?
• Millist järelhooldust vajab mu laps pärast operatsiooni?
• Kuidas mõjutab Shone’i kompleks minu lapse elukvaliteeti?
• Kui suur on tõenäosus, et ma saan veel ühe Shone’i kompleksiga lapse?

Shone’i kompleks on kaasasündinud südamehaigus. See hõlmab mitmeid südamedefekte, mis mõjutavad verevoolu. Selle haigusseisundiga sündinud beebidel võivad esineda südame paispuudulikkuse tunnused. Enamik lapsi vajab vahetult pärast sündi operatsiooni, et ravida Shone’i kompleksi. Beebid, kellel on operatsioon, kasvavad tavaliselt tervena ja täisväärtuslikuks eluks. Täiskasvanud, kes on sündinud Shone’i kompleksiga, vajavad kogu ülejäänud elu regulaarset kardioloogi jälgimist.

Kokkuvõtteks võib öelda, et Shone’i kompleks on harvaesinev südame kaasasündinud defekt, mille põhjused on suuresti teadmata. Selle sümptomid võivad hõlmata hingamisraskusi, jõuetust ja südamepuudulikkust. Ravi hõlmab tavaliselt kirurgilist sekkumist, et parandada südame anatoomilisi defekte ja parandada verevoolu. Lisaks võib olla vajalik jälgida ja ravida kaasuvaid terviseprobleeme. Täpne raviplaan sõltub iga patsiendi individuaalsetest vajadustest. On oluline, et Shone’i kompleksi diagnoositaks ja ravitaks varakult, et vähendada tüsistuste riski ja tagada patsiendi heaolu.