Microtia: sümptomid, põhjused ja ravi

Microtia on kaasasündinud seisund, mis mõjutab kõrvade arengut loote perioodil. Selle seisundi tagajärjel võib kõrv olla väiksem või täielikult arengu peetunud. Selle tulemusena võivad inimesed, kellel on microtia, kogeda kuulmisprobleeme ja väliselt erineva välimusega kõrvu. Sümptomid võivad varieeruda kergest kuni raske. Põhjused võivad olla geneetilised või keskkonnategurid. Kuigi microtia ei pruugi vajada ravi, võivad mõned inimesed valida esteetilise või funktsionaalse kirurgilise ravi. On oluline konsulteerida spetsialistiga, et leida parim ravi.

Microtia viitab teie väliskõrva kõrvalekaldele. Seisund võib ulatuda väiksematest struktuuriprobleemidest kuni väliskõrva täieliku puudumiseni. Inimesed, kellel on mikrotia, on sellega sündinud (kaasasündinud) ja neil võib kaasneda kuulmislangus või mitte. Ravi hõlmab kõrvaproteesimist ja kirurgiat.

Ülevaade

Mis on mikrotia?

Mikrotia on teie väliskõrva kaasasündinud kõrvalekalle. Mõiste “microtia” pärineb ladinakeelsetest sõnadest “micro”, mis tähendab väikest ja “otia”, mis tähendab kõrva.

“Kaasasündinud” tähendab, et olete selle haigusega sündinud. See kõrvalekalle võib ulatuda kergetest struktuuriprobleemidest kuni täielikult puuduva väliskõrvani. Kui sellega kaasneb puuduv kuulmekäik, võib see põhjustada ka kuulmisprobleeme ja raskusi kindlaks teha, millisest suunast heli tuleb.

Mikrotia mõjutab tavaliselt ühte kõrva, kuid võib esineda mõlemas kõrvas. Tavaliselt tekib see kõrva ebanormaalse arengu tõttu raseduse esimesel trimestril.

Mikrotia klassifitseerimine

Tervishoiuteenuse osutajad kasutavad mikrotiibade liigitamiseks klassifikatsioonisüsteemi. Seisundi tõsidus määrab tüübi:

• Tüüp 1: Väliskõrv on keskmisest väiksem, kuid kõik osad esinevad väikeste deformatsioonidega.
• Tüüp 2: Väliskõrv on osaliselt moodustunud ja väike.
• Tüüp 3: Mõned kõrvastruktuurid, kuid mitte tunnustatud kõrvaosi.
• Tüüp 4: Anotia (väliskõrva täielik puudumine).

Kui levinud on mikrotia?

USA-s diagnoosivad tervishoiuteenuse osutajad mikrotia umbes 1-5-l 10 000-st sünnist. Seda haigusseisundit esineb sagedamini imikutel, kes on sünnihetkel meessoost isikud (AMAB). See mõjutab ka paremat kõrva sagedamini kui vasakut.

Sümptomid ja põhjused

Millised on mikrotia sümptomid?

Mikrotia sümptomid on järgmised:

• Ebanormaalselt moodustunud väliskõrv.
• Väliskõrva puudumine (anotia).
• Tavalisest väiksema kõrva mõõt.

Kas te ikka kuulete, kas teil on mikrotia?

Inimestel, kellel on mikrotia, võib kahjustatud kõrvas esineda kuulmislangus, eriti kui esineb probleeme keskkõrva või kõrvakanali arenguga. Kuid teie sisekõrva struktuurid võivad olla võimelised heli juhtima, isegi kui teie kuulmekäik on täielikult suletud. Seetõttu võib kõrvakanali avamise operatsioon kuulmist parandada. Samuti on olemas kuulmisseadmed, mis võivad aidata isegi siis, kui kõrvakanalid on suletud.

Kui teie lapsel on mikrotia, on oluline lasta tema kuulmist testida. Isegi kerge kuulmislangus võib mõjutada kõne arengut.

Mis on mikrotia põhjus?

Tervishoiuteenuse osutajad ei tea, mis põhjustab enamiku mikrotia juhtumeid. Tavaliselt areneb see raseduse esimesel trimestril.

Mõnel juhul on mikrotia suurema sündroomi tunnuseks, nagu hemifatsiaalne mikrosoomia (seisund, mis mõjutab lapse näo arengut enne sündi). Mõned mikrotia juhtumid on geneetilised (kanduvad edasi bioloogiliste pereliikmete seast).

Kas mikrotia on geneetiline?

Mõnel juhul on mikrotia pärilik. See tähendab, et bioloogilised vanemad võivad haigusseisundi oma lastele edasi anda. Paljudel juhtudel on mikrotia siiski juhuslik sündmus.

Diagnoos ja testid

Kuidas mikrotiat diagnoositakse?

Tervishoiuteenuse osutajad diagnoosivad mikrotia tavaliselt sündides. Ebanormaalsus on nähtav, kui teie laps sünnib. Mõnikord kasutab teenusepakkuja teie lapse kõrvast üksikasjaliku pildi saamiseks pilditesti, mida nimetatakse CT-skaneerimiseks. See test aitab neil otsida kõrvalekaldeid teie lapse kesk- ja sisekõrvas.

Juhtimine ja ravi

Kuidas mikrotiat ravitakse?

Mikrotia välisilme ei vaja alati ravi, kuid on oluline tegeleda kuulmislangusega, kui see esineb. Oluline on varakult läbida kuulmise hindamine ja jälgida kuulmise jälgimist varases lapsepõlves. Kui kuulmislangus on seotud mikrotiaga, võivad teie lapsel tekkida kõnehäired, kui kuulmislangust ei ravita.

Kui otsustate mikrotia ravida, on paar võimalust:

• Kõrva proteesimine.
• Microtia kirurgia (kirurgiline rekonstrueerimine).

Kõrva proteesimine

Tavaliselt silikoonist valmistatud kõrvaprotees kinnitub liimi või magnetitega. Kõrvaproteesid vajavad aja jooksul hooldust ja ei pruugi olla mõne lapse jaoks parim valik.

Mikrotia operatsioon

Microtia operatsioon hõlmab kahjustatud kõrva rekonstrueerimist. Tervishoiuteenuse osutajad soovitavad tavaliselt alustada rekonstruktiivset operatsiooni vanuses 6–9. Sõltuvalt kasutatavast tehnikast võib rekonstrueerimine nõuda mitut etappi.

Selle protsessi käigus loob kirurg teie lapse ribist võetud kõhrest või sünteetilistest (inimtehtud) materjalidest uue kõrva. Kirurgid võivad teie lapse kõrva taastamiseks kasutada ka kõrvaimplantaati. Kõik need tehnikad loovad raamistiku, mille teie kirurg katab teie lapse enda koega.

Millal saab mu laps tavapäraste tegevuste juurde tagasi minna?

Operatsioon on ainus kord, mil mikrotiumiga lapsel võivad olla piirangud oma tegevusele.

Taastumine pärast mikrotiaoperatsiooni sõltub konkreetsest ravist. Teie teenusepakkuja ütleb teile, millal on teie lapsel tavapärast tegevust ohutu jätkata.

Kas mikrotiaga inimestel on tervisega seotud tüsistusi?

Kuulmislangus on kõige sagedasem mikrotiaga seotud komplikatsioon. Mõned mikrotiumiga inimesed tunnevad piinlikkust või neil on kõrva välimusest tingitud enesehinnanguprobleemid. Tugirühmad võivad aidata teil või teie lapsel end vähem isoleerituna tunda.

Hooldus Clevelandi kliinikus Plaani kosmeetiline kõrvakirurgiaLeidke arst ja spetsialistid.Leppige kokku aeg

Ärahoidmine

Kas mikrotia on välditav?

Mikrotiat ei saa tegelikult kuidagi ära hoida. Kuid sellised tegurid nagu teatud ravimite vältimine raseduse ajal võivad aidata. Selles valdkonnas on käimas uuringud, seega küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt, kas on võimalusi mikrotiaga lapse saamise riski vähendamiseks.

Väljavaade / prognoos

Mida võin oodata, kui mul on mikrotia?

Paljudel mikrotiumiga lastel on muidu normaalne areng ning nad elavad aktiivset ja tervislikku elu. Enamiku inimeste jaoks võib mikrotiaga seotud kuulmiskaotuse korral ravi ära hoida kõne või keele arenguga seotud pikaajalisi probleeme.

Kas mikrotia vastu on ravi?

Kirurgiline sekkumine võib parandada ja taastada kõrva struktuurilisi kõrvalekaldeid. Operatsioon võib aidata parandada kuulmislangust, kui see on pärit kõrvakanalist, mis pole veel välja arenenud.

Koos elamine

Millal peaksin pöörduma oma tervishoiuteenuse osutaja poole?

Kui olete rase või soovite rasestuda, peaksite rääkima oma teenusepakkujaga, kuidas oma tervise eest hoolitseda. Inimesel, kellel on juba üks mikrotiaga laps, on väike oht saada veel üks selle haigusega laps.

Milliseid küsimusi peaksin küsima oma lapse arstilt?

Kui teie lapsel on mikrotia, võite küsida oma tervishoiuteenuse osutajalt:

• Kui raske on seisund?
• Milliseid tüsistuste märke peaksin jälgima?
• Mis on minu lapsele parim ravi?
• Kelle poole peaksin pöörduma, et oma lapse kuulmist testida?

Mikrotia on kaasasündinud seisund, mida iseloomustavad väliskõrva struktuurilised kõrvalekalded. Tavaliselt diagnoositakse see sündides ja ravi sõltub haigusseisundi tüübist või raskusastmest. Kui teie lapsel tekivad mikrotia tagajärjel enesehinnanguprobleemid, on abiks vahendid. Enamik mikrotiumiga lapsi elab täisväärtuslikku ja tervet elu.

Kokkuvõttes on microtia haruldane seisund, mille puhul on kõrva areng häiritud ja see võib olla ühe- või kahepoolne. Sümptomid võivad ulatuda kergest kuulmislangusest kuni täieliku kuulmiseta. Põhjused võivad olla geneetilised või keskkonnast tingitud ning täpne põhjus võib jääda teadmata. Ravi hõlmab tavaliselt operatsiooni, et parandada kõrva kuju ja taastada kuulmine. Kuigi microtia on väljakutseid pakkuv seisund, on tänapäevased meditsiinitehnoloogiad võimelised pakkuma abi ja paranemist selle seisundiga toimetulekuks.