Lümfangioom, lümfi väärarengud, põhjused ja pildid

Lümfangioom on veresoonte väärareng, mis mõjutab lümfisüsteemi. See võib tekkida juba looteeas või varases lapsepõlves ning põhjustab lümfisoonte ebanormaalset kasvu. Lümfangioomi põhjused ei ole täpselt teada, kuid arvatakse, et geneetika võib mängida olulist rolli. Selle seisundi täpseks diagnoosimiseks on vaja teha mitmeid meditsiinilisi uuringuid, sealhulgas ultraheli ja MRI-skaneerimist. Piltide abil saavad arstid hinnata lümfangioomi suurust ja asukohta, et määrata sobiv ravi. Lümfangioomide mõistmine on oluline, et pakkuda patsientidele parimat võimalikku ravi.

Lümfangioomid on mittevähkkasvajad vedelikuga täidetud tsüstid, mis tekivad lastel sageli peas ja kaelas. Need tsüstid tekivad siis, kui lümfivedelik taastub ja ei voola normaalselt läbi kudede. Enamik lümfangioome ei vaja ravi, kuid teie teenusepakkuja võib vajadusel lümfangioomid kirurgiliselt eemaldada. Pärast operatsiooni tuleb tsüstid sageli tagasi.

Ülevaade

Lümfangioom on tsüst, mis võib sündides tekkida teie lapse peas või kaelas.

Mis on lümfangioom?

Lümfangioom on aeg-ajalt mittevähkkasvaja vedelikuga täidetud nahaalune muhk (tsüst), mille põhjustavad ülekasvanud lümfisooned. Lümfisooned (või kanalid) vastutavad lümfivedeliku ja valgete vereliblede liikumise eest läbi teie kudede ja vereringe. Kui teie lapsel on lümfisoontes ummistus, koguneb ummistusse vedelik tsüstide tekkeks.

Enamik lümfangioomi ilmub teie lapse sündimisel. Enamasti moodustuvad need peas ja kaelas, kuid võivad tekkida kõikjal kehal.

Keda mõjutab lümfangioom?

Lümfangioomid mõjutavad tavaliselt imikuid sünnist kuni 5 aastani. See seisund on kõige levinum laste seas, kellel on diagnoositud geneetilised haigused, sealhulgas:

• Downi sündroom.
• Noonani sündroom.
• Trisoomia 13.
• Trisoomia 18.
• Trisoomia 21.
• Turneri sündroom.

Kui levinud on lümfangioom?

Lümfangioomid on haruldased ja moodustavad ainult 4% kõigist vaskulaarsetest kasvajatest (kasvaja, mis moodustub veresoontest või lümfisoontest koosnevatest rakkudest) ja 25% kõigist mittevähkkasvajatest vaskulaarsetest kasvajatest Ameerika Ühendriikides lastel.

Sümptomid ja põhjused

Millised on lümfangioomi sümptomid?

Lümfangioomi sümptomid on igal diagnoositud inimesel unikaalsed ja sõltuvad tsüsti suurusest (sügavusest) ja asukohast, sealhulgas:

• Tsüstiline hügroom (tsüstiline lümfangioom): Punane kuni sinine paistes, vedelikuga täidetud mass, mida sageli leidub kaelal, kubemes või kaenlaaluses.
• Kavernoosne lümfangioom: Punane kuni sinine paistes, kummine mass, mida leidub sageli keelel, kuid võib tekkida kõikjal kehal.
• Circumscriptum lümfangioom: Suus, õlgadel, kaelal, kätel ja jalgadel on väike rühm selgeid kuni roosasid kuni punaseid kuni pruune või musti, vedelikuga täidetud ville.

Kõik tsüstid, olenemata suurusest, sisaldavad vedelikku. Kui vigastus murrab tsüsti lahti, lekib välja selge vedelik.

Lümfangioomid ei põhjusta tavaliselt valu ja ei tohiks sügelema. Need tsüstid on peaaegu alati healoomulised (mittevähilised) ja harva eluohtlikud. Eluohtlikud juhtumid sõltuvad tsüsti suurusest ja asukohast, eriti kui tsüst blokeerib elutähtsa organi nagu teie silmad, suu või kopsud ja takistab teie lapsel oma keha nii nagu peaks kasutama.

Mis põhjustab lümfangioomi?

Lümfangioomide täpne põhjus ei ole teada, kuid see on tingitud sellest, et teie lapse lümfisüsteem ei moodustu loote arengu ajal korralikult.

Teie kehal on veresoonte, kudede ja elundite võrgustik, mis kannavad teie vereringe ja kudede kaudu valgeid vereliblesid sisaldavat lümfivedelikku. See võrgustik on lümfisüsteem ja see reguleerib teie kehas vedeliku kogust, et aidata teie immuunsüsteemil korralikult toimida. Nagu vett kandev voolik, voolab teie lümfisüsteem pidevalt.

Mõnikord taastub vedelik lümfisoones, sarnaselt vooliku keerdumisele. See keerd tekitab lümfivedeliku kogumi, mis koguneb ummistuse ette. Selle tulemusena ilmub vedelikukogum nahale vedelikuga täidetud punnina (tsüst).

Diagnoos ja testid

Kuidas lümfangioomi diagnoositakse?

Sõltuvalt lümfangioomi suurusest võib sünnieelne ultraheli tuvastada tsüsti enne sündi. Pärast lapse sündi uurib teie tervishoiuteenuse osutaja tsüsti. Nad võivad tellida ultraheli või MRI, et saada rohkem teavet suuruse ja kasvu põhjuste kohta.

Kui teie lapse sündimisel lümfangioomid puuduvad, võivad tsüstid tekkida sünnist kuni 2-aastaseks saamiseni, mõnikord kuni 5-aastaseks saamiseni. Tsüstid muutuvad vanusega märgatavamaks.

Juhtimine ja ravi

Kuidas lümfangioomi ravitakse?

Pärast diagnoosimist määrab teie lapse teenuseosutaja kindlaks nende tsüstidele ainulaadsed ravivõimalused. Enamasti ei vaja lümfangioomid ravi, kuna need ei ole vähkkasvajad.

Ravi võib olla vajalik, kui tsüst on suur ja takistab teie lapse liikumist või blokeerib elutähtsat elundit. Teie teenusepakkuja töötab tsüsti eemaldamiseks, tehes järgmist:

• Kirurgia.
• Laserteraapia.
• Skleroteraapia.

Kas raviga kaasnevad tüsistused?

On suur tõenäosus, et tsüst võib pärast ravi taastuda, kuna kõiki mõjutatud lümfirakke, mis põhjustasid tsüsti kasvu, on väga raske leida ja eemaldada. Nahapinna lähedal asuvatel tsüstidel on väiksem tõenäosus tagasi pöörduda, kuna enamikku rakke on lihtne eemaldada. Teised tsüstid on suured ja sügaval nahakoes. Neid tsüste on raske eemaldada ja need kipuvad pärast ravi tagasi kasvama.

Pärast operatsiooni on suur nakkusoht, mis võib paranemisprotsessi raskendada. Parima tulemuse saavutab meetmete võtmine nakkuse vältimiseks operatsioonikoha puhastamise ja selle eest hoolitsemise teel.

Hooldus Clevelandi kliinikusOtsige pediaatrilise esmatasandi arstiabi osutajaLeidke arst ja spetsialistid Leppige kokku laste esmatasandi arstiabi vastuvõtt

Ärahoidmine

Kuidas lümfangioomi ära hoida?

Lümfangioomide teket ei saa takistada, kuna need on lümfisüsteemi ebanormaalse arengu tagajärg, mis juhtus teie lapse kasvamise ajal. Mõnel juhul moodustuvad lümfangioomid aluseks oleva geneetilise seisundi sümptomina. Kui plaanite rasestuda ja soovite mõista oma riski saada geneetilise haigusega laps, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga geneetilise testimise kohta.

Väljavaade / prognoos

Mida oodata, kui mu lapsel on lümfangioom?

Enamik lümfangioomidest ei ole eluohtlikud ega põhjusta teie lapsele terviseprobleeme. Harvadel juhtudel võib tsüsti asukoht ja suurus põhjustada elundite ebaefektiivset tööd, eriti kui need asuvad rinnal, silmade või suu lähedal.

Oma lapse hooldajana jälgige tema lümfangioomi. Pöörduge oma tervishoiuteenuse osutaja poole, kui märkate muutusi tsüsti suuruses, värvis või asukohas või kui tsüst ei lase teie lapsel normaalselt liikuda.

Kui kaua lümfangioom kestab?

Lümfangioomide vastu ei saa ravida ja need muutuvad sageli vanusega märgatavamaks. Lümfangioomid kaovad harva iseenesest, seega võib teie lapse ravi osutuda vajalikuks, kui tema tsüst on suur või asub tervisele ohtlikul kehaosal. Kui teie lapsel on väikesed lümfangioomid, ei ole ravi vajalik ja tema tsüst on osa sellest, mis muudab nad ainulaadseks.

Koos elamine

Millal peaksin pöörduma oma tervishoiuteenuse osutaja poole?

Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui teie lapse lümfangioom:

• Muutused suuruses või kujus.
• Muudab värvi.
• Puudutades tundub soe.
• Nakatub pärast operatsiooni (lekib kollast või selget mäda).
• Takistab teie lapsel normaalset liikumist või kehaosa kasutamist.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstilt küsima?

• Kas minu lapse lümfangioom tuleb eemaldada?
• Kui suur on tõenäosus, et mu lapse lümfangioom taastub pärast operatsiooni?
• Mida peaksin tegema, kui mu laps vigastab lümfangioomi?

Lümfangioomid on vähivastased tsüstid, mis moodustuvad teie lapse kehas ja tavaliselt ei ohusta nende üldist tervist. Jälgige kindlasti oma lapse lümfangioomi muutuste osas ja võtke ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui juhtub midagi ebatavalist. Mõnikord on lümfangioomid geneetiliste muutuste tagajärg, seega rääkige oma teenusepakkujaga geneetilise testimise kohta, et mõista oma geneetilise seisundiga lapse riski.

Kokkuvõttes võime öelda, et lümfangioom on haruldane ja healoomuline kasvaja, mis tekib lümfisüsteemi väärarengute tõttu. Põhjused võivad olla geneetilised või sünnitraumad, kuid täpne põhjus ei pruugi alati olla teada. Lümfangioomi diagnoosimiseks kasutatakse tavaliselt kliinilist läbivaatust ja kujutistehnikaid, nagu ultraheli või magnetresonantstomograafia. Piltide abil saavad arstid paremini hinnata kasvaja suurust ja asukohta ning määrata sobivat ravi. On oluline, et patsiendid saaksid õigeaegselt diagnoosimise ja ravi, et vältida võimalikke tüsistusi.