Hüpodontia (puuduvad hambad): põhjused ja ravi

24192 hypodontia

Hüpodontia, seisund, kus inimesel puuduvad üks või mitu hammast, on levinud probleem, mis võib mõjutada nii naeratuse esteetikat kui ka suutervist. Eri vanuses inimeste seas esinev hüpodontia võib tekkida erinevatel põhjustel, sealhulgas geneetilised faktorid ja keskkonnamõjud. Ravi võib varieeruda lihtsatest esteetilistest parandustest kuni keerukate ortodontiliste ja proteetiliste lahendusteni. Selles sissejuhatuses uurime hüpodontia põhjuseid ning tutvustame ravivõimalusi, mis aitavad taastada täisväärtusliku naeratuse ja parandada elukvaliteeti.

Hüpodontiaga inimesed sünnivad puuduvate hammastega. Teisisõnu, nende hambad ei arene kunagi. Hüpodontia viitab konkreetselt ühele kuni kuuele puuduvale hambale. Kõige sagedasem hüpodontia põhjus on pärilikkus, mis tähendab, et bioloogilised vanemad annavad haiguse oma lastele edasi. Ravi hõlmab sildu, proteese, hambaimplantaate ja ortodontiat.

Ülevaade

Väikeste naelakujuliste hammastega laps, hüpodontia sümptom.Hüpodontiaga inimestel on kaasasündinud hammaste puudumine üks kuni kuus. Nende olemasolevad hambad on sageli väikesed või naelakujulised.

Mis on hüpodontia?

“Hüpodontia” on meditsiiniline termin ilma mõne hambata sündimise kohta. See on hambaravi ageneesi vorm – termin, mida tervishoiuteenuse osutajad kasutavad kaasasündinud puuduvate hammaste kirjeldamiseks. (“Kaasasündinud” tähendab, et olete selle haigusseisundiga sündinud.) Täpsemalt, hüpodontiaga inimesel puudub üks kuni kuus hammast (tarkusehambaid arvestamata). 2–8%-l elanikkonnast on hüpodontia. Sellega võib sündida igaüks.

Hüpodontia võib tekkida mis tahes suu piirkonnas. Kuid hüpodontiaga inimestel puuduvad kõige sagedamini järgmised hambad:

  • Ülemised külgmised lõikehambad (väiksemad hambad kahe ülemise esihamba mõlemal küljel).
  • Ülemised teise purihambad (hambad, mis asuvad vahetult teie purihammaste ees).
  • Alumised teised premolaarid (hambad otse purihammaste ees, põhjas).

Kuidas hüpodontia mõjutab minu suu tervist?

Puuduvad hambad võivad häirida teie võimet süüa ja rääkida. Hüpodontia võib põhjustada ka igemekahjustusi ja ebapiisavat lõualuu kasvu. Selline luude kasvu puudumine võib põhjustada teie lõualuu vähearenenud, muutes selle väiksemaks, kui see peaks olema.

Sümptomid ja põhjused

Kas hüpodontia on sünnidefekt?

Hüpodontia on sünnidefekt. Lapsed võivad pärida hüpodontia oma bioloogilistelt vanematelt.

Loe rohkem:  MELASe sündroom: mis see on, põhjused, sümptomid ja ravi

Mõnel juhul võib imikutel ja väikelastel tekkida hüpodontia, kui neil on hammaste arengufaasis olnud teatud haigusi, infektsioone või ravi (nt keemiaravi või kiiritus).

Millised on hüpodontia sümptomid?

Kõige tavalisem hüpodontia sümptom on sündimine ühe kuni kuue hamba puudumisega. Puuduvad hambad võivad tekkida suus kõikjal, välja arvatud tarkusehambad. Hüpodontia võib mõjutada esmaseid (piima)hambaid või jäävhambaid (täiskasvanute) hambaid. Hüpodontiaga inimestel võivad olla ka hambad, mis on tihvtikujulised või keskmisest väiksemad. Neil võib olla ka lünki ja tühimikke olemasolevate hammaste vahel.

Hüpodontia võib olla ka teiste geneetiliste häirete sümptom. Mõnedel hüpodontiaga inimestel võivad tekkida ka ektodermaalse düsplaasia sümptomid. Ektodermaalse düsplaasiaga inimestel võib olla:

  • Küünte kõrvalekalded.
  • Õhenevad juuksed.
  • Halb kuulmine.
  • Halb nägemine.
  • Higinäärmete puudumine.

Mis põhjustab hüpodontiat?

Hüpodontiaga inimestel esineb tavaliselt kõrvalekalle, mis mõjutab hambakihti – igemete all olevat kudede riba, kuhu hambad moodustuvad. Enamikul juhtudel on põhjuseks perekonna ajalugu. Kuid hüpodontiat võivad põhjustada ka muud tegurid.

Hüpodontiaga seotud sündroomid

Hüpodontia võib ilmneda koos muude seisundite või raviga, näiteks:

  • Huule- või suulaelõhe.
  • Madal sünnikaal.
  • Geneetilised häired, nagu Downi sündroom või ektodermaalne düsplaasia.
  • Nakkushaigused, nagu Candida või punetised.
  • Keemiaravi.
  • Kiiritusravi.

Kuidas hüpodontia pärineb?

Hüpodontia eest vastutavad mitmed geenid, sealhulgas:

  • WNT1OB.
  • EDA.
  • EDAR.
  • EDARADD.

Sõltuvalt konkreetsest geenist võib pärand olla erinev. Nagu enamik geneetilisi häireid, määravad tervishoiuteenuse osutajad need kindlaks, vaadates geeni kahe eksemplari staatust: kummaltki bioloogiliselt vanemalt üks.

Hüpodontiaga inimesed võivad haigusseisundi pärida ühel neljast viisist:

Autosoomne retsessiivne

Hüpodontia tekkeks on vaja kahte ebanormaalse geeni koopiat – üks kummaltki bioloogiliselt vanemalt.

Autosoomne domineeriv

Hüpodontia tekkeks on vajalik ainult üks ebanormaalse geeni eksemplar – kummaltki bioloogiliselt vanemalt.

X-seotud dominant

X-kromosoomis on üks domineeriv ebanormaalne geen. See tähendab, et isik, kelle sünnihetkel on mees (AMAB), kellel on X-seotud hüpodontia, edastab ebanormaalse geeni kõigile oma tütardele.

X-seotud retsessiivne

X-kromosoomides on üks kuni kaks retsessiivset ebanormaalset geeni. See tähendab, et isikul, kes on sünnihetkel naiseks määratud (AFAB), kellel on X-seotud hüpodontia, on:

  • 25% tõenäosus, et sünnib tütar, kes kannab ebanormaalset geeni.
  • 25% tõenäosus, et sünnib tütar, kes seda geeni ei kanna.
  • 25% tõenäosus, et sünnib hüpodontiaga poeg.
  • 25% tõenäosus, et hüpodontia ei mõjuta poega.

Diagnoos ja testid

Kuidas hüpodontiat diagnoositakse?

Kui teie tervishoiuteenuse osutaja kahtlustab hüpodontiat, võib hambaröntgenikiirgus diagnoosi kinnitada. Eksami ajal otsib hambaarst muid hüpodontia tunnuseid, sealhulgas väikseid hambaid, tihvtikujulisi hambaid ja hammastevahesid.

Juhtimine ja ravi

Kuidas hüpodontiat ravitakse?

Hüpodontia ravi võib hõlmata:

  • Traksid või muud tüüpi ortodontiad.
  • Osalised proteesid.
  • Hambasillad.
  • Hambaimplantaadid.

Hüpodontiaga lapsed kannavad tavaliselt osalisi proteese, kuni nad on piisavalt vanad, et kasutada muid ravimeetodeid.

Hooldus Clevelandi kliinikus Hankige hambaraviLeidke arst ja spetsialistid. Leppige kokku aeg

Ärahoidmine

Kas ma saan hüpodontiat vältida?

Kuna hüpodontia on tavaliselt pärilik, ei saa te midagi teha, et seda vältida. Kuid pidage meeles, et isegi kui teil on hüpodontia, ei garanteeri see selle edasikandumist oma lastele.

Väljavaade / prognoos

Mida ma võin oodata, kui mul on hüpodontia?

Hüpodontia ei ole ohtlik ega eluohtlik. Kuid kui seda ei ravita, võib see teie elukvaliteeti tõsiselt piirata. Õnneks saavad hambaarstid, ortodondid ja teised hambaraviteenuse osutajad haigusseisundit ravida ja juhtida isikupärastatud raviga.

Koos elamine

Millal peaksin tervishoiuteenuse osutaja poole pöörduma, kui mu lapsel puuduvad hambad?

Kui teie lapse põhihambad ei puhke (igemetest välja) 4. eluaastaks – või jäävhambad 14. eluaastaks –, peaks hambaarst probleemi hindama. Kui olete mures lapse puuduvate hammaste pärast, küsige selle kohta oma hambaarstilt tavapärase kontorikülastuse ajal.

Milliseid küsimusi peaksin küsima oma tervishoiuteenuse osutajalt?

Kui teil või teie lapsel on hüpodontia, on siin mõned küsimused, mida peaksite oma tervishoiuteenuse osutajalt küsima:

  • Mitu hammast on puudu?
  • Kas see seisund häirib minu toitumist või seedimist?
  • Millised on minu ravivõimalused?
  • Kui kaua ravi kestab?
  • Kas mu laps või mina peaksin tegema täiendavaid uuringuid, et teha kindlaks, kas mul on muid geneetilisi häireid?

Hüpodontia on kaasasündinud haigus, mida iseloomustab ühe kuni kuue hamba puudumine. Seisund võib muuta söömise ja rääkimise väljakutseks. Kuid hea uudis on see, et see on ravitav. Kui teil või teie lapsel on hüpodontia, rääkige oma hambaarstiga võimalustest, mis võivad teie naeratuse, enesekindluse ja elukvaliteedi taastada.

Kokkuvõttes on hüpodontia seisund, kus inimesel puuduvad üks või mitu hammast genereetiliste tegurite, arenguhäirete või keskkonna mõjude tulemusena. Ravi valik sõltub puuduvate hammaste arvust ja asukohast ning võib hõlmata ortodontilist ravi, hambaravi proteese või kirurgilisi lahendusi nagu implantaadid. Oluline on pöörduda spetsialisti poole, et tagada asjakohane diagnoos ja kohandatud raviplaani koostamine.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga