Hemangioblastoom: tüübid, radioloogia ja patoloogia

Hemangioblastoomid on haruldased, tihti healoomulised kasvajad, mis esindavad intrakraniaalsete või seljaaju neoplaasiate maailmas ainulaadset nišši. Nende päritolu, arengudünaamika ja kliiniline ilming on teadusringkondades laialt uurimisobjektid. Antud artikkel heidab valgust nende kasvajate mitmekesisusele, viies lugeja süvitsi nende tüüpide, spetsiifiliste radioloogiliste eripärade ning patoloogiliste tunnuste maailma. Mõistmine hemangioblastoomide olemusest on kriitilise tähtsusega, et tagada tõhus diagnostika ja ravi.

Hemangioblastoom on kasvaja, mis kasvab teie aju, seljaaju või võrkkesta veresoontes. See ei ole vähkkasvaja, kuid see võib kasvada ja suruda ümbritsevatele kudedele. Tavaliselt soovitavad tervishoiuteenuse osutajad hemangioblastoomi operatsiooniga eemaldada. Pärast eemaldamist ei kasva hemangioblastoom tõenäoliselt tagasi.

Ülevaade

Mis on hemangioblastoom?

Hemangioblastoom on mittevähkkasvaja (healoomuline) kasvaja. See kasvab veresoone limaskesta rakkudest, tavaliselt teie ajus, seljaajus või silma tagumises koes (võrkkestas).

Kui hemangioblastoom kasvab, võib see suruda ümbritsevaid kudesid ja põhjustada sümptomeid. Kui teil on hemangioblastoom, jälgib teie tervishoiumeeskond seda ja võib soovitada selle eemaldamiseks operatsiooni.

Kas hemangioblastoom on vähk?

Ei, hemangioblastoomid ei ole vähkkasvajad. Kuid teie kehas võib olla rohkem kui üks. Need võivad kasvada ja suruda ümbritsevatele kudedele, põhjustades tõsiseid sümptomeid.

Kellel on suurem tõenäosus hemangioblastoomi saada?

Igaüks võib saada hemangioblastoomi. Kuid neid leidub kõige sagedamini noortel täiskasvanutel.

Inimestel, kellel on Von Hippel-Lindau (VHL) tõbi, on suurem tõenäosus nende kasvajate tekkeks. Kuni 60%-l VHL-iga patsientidest tekib hemangioblastoom silmas ja kuni 80%-l ajus või selgroos.

Kuidas hemangioblastoom mu keha mõjutab?

Sõltuvalt kasvaja asukohast ja suurusest võib hemangioblastoom katkestada tserebrospinaalvedeliku (CSF) voolamise teie ajju. CSF on vedelik, mis pehmendab teie aju ja seljaaju. CSF-i tarnimise katkemine võib põhjustada peavalu või muid sümptomeid.

Kui levinud on hemangioblastoomid?

Hemangioblastoomid moodustavad umbes 0,5% kõigist ajukasvaja diagnoosidest ja umbes 2% kõigist seljaaju kasvajatest. USA-s on umbes 24-l 100 000 täiskasvanust aju- või närvisüsteemi kasvaja.

Sümptomid ja põhjused

Millised on hemangioblastoomi sümptomid?

Hemangioblastoomi sümptomid võivad veidi erineda, olenevalt kasvaja tekkekohast.

Kui teil on seljaajus hemangioblastoom, võib teil olla:

• Kõhukinnisus või fekaalipidamatus.
• Uriinipeetus või uriinipidamatus.
• Tuimus või kipitustunne.
• Lihaste nõrkus.

Aju hemangioblastoome peetakse ajukasvajateks. Need võivad põhjustada:

• Tasakaalu probleemid.
• Peavalud.
• Iiveldus või oksendamine.

Teie võrkkesta hemangioblastoom on silma kasvaja. See võib põhjustada:

• Võrkkesta irdumine.
• Nägemise kaotus.
• Silmavalu ja turse.

Mis põhjustab hemangioblastoomi?

Enamik hemangioblastoome tekib teadmata seletuseta. Umbes 1 inimesel 4-st on hemangioblastoom seotud Von Hippel-Lindau tõvega.

Diagnoos ja testid

Kuidas hemangioblastoomi diagnoositakse?

Teie tervishoiuteenuse osutaja küsib teilt teie sümptomeid, tervist ja perekonna ajalugu. Nad võivad kasutada ka selliseid teste nagu:

• CT skaneeriminemis kasutab teie sisemistest kudedest kujutiste saamiseks röntgenikiirte ja spetsiaalset arvutit.
• MRImis kasutab magneteid, et teha pilte teie siseorganitest ja pehmetest kudedest.
• Angiograafiamille puhul kasutatakse spetsiaalse värvaine süstimist, et vaskulaarsed kasvajad, nagu hemangioblastoom, paistaksid röntgenpildil selgemalt esile.

Juhtimine ja ravi

Kuidas hemangioblastoomi ravitakse?

Sageli soovitab teie tervishoiumeeskond hemangioblastoomi eemaldamiseks operatsiooni. Nad võivad kasutada:

• Kirurgiline resektsioon: Teie teenusepakkuja kasutab kasvaja eemaldamiseks sisselõikeid ja kirurgilisi tööriistu. Eesmärk on eemaldada võimalikult suur osa kasvajast, minimeerides samal ajal ümbritsevate tervete kudede kahjustamist.
• Kiirgus: Selle ravi käigus kasutatakse kasvaja kahandamiseks või hävitamiseks hoolikalt planeeritud kiirituskiire. Kiirituse kestus sõltub kasvaja asukohast ja teie ajaloost.
• Vaatlus: Kui hemangioblastoomi ei saa ohutult eemaldada või kui teil on mitu stabiilset või aeglaselt kasvavat kasvajat, võib teie tervishoiumeeskond soovitada jälgida plaanipärast skaneerimist ja kontorikülastusi.
• Ravimid: Käimas on paljutõotavad uuringud ravimite kohta, mis võivad kasvajaid peatada või vähendada. VHL-iga patsientidel uuritakse ühte ravimit belzutifaani.

Kas hemangioblastoomi saab ravida?

Iga patsiendi hemangioblastoom ja olukord on ainulaadne. Kui patsiendil on ainult üks kasvaja ja selle saab täielikult eemaldada, ei kasva see tõenäoliselt tulevikus tagasi. Mõnel patsiendil on rohkem kui üks kasvaja või kasvajad rasketes piirkondades. Oluline on rääkida oma tervishoiumeeskonnaga sellest, mida oodata.

Hooldus Clevelandi kliinikusHankige vähiraviLeppige kokku aeg

Ärahoidmine

Kas on muid tingimusi, mis seavad mulle suurema riski hemangioblastoomi tekkeks?

Jah. Von Hippel-Lindau (VHL) haigus suurendab teie hemangioblastoomi tekkeriski.

Väljavaade / prognoos

Millised on hemangioblastoomi väljavaated?

Hemangioblastoomi väljavaated on soodsamad, kui teie meeskond eemaldab kasvaja täielikult ja kasvaja ei ole põhjustanud pikaajalisi sümptomeid, nagu närvikahjustus või nägemishäired.

Pärast hemangioblastoomi eemaldamist peate regulaarselt kontrollima oma tervishoiumeeskonda. Need kontrollid suurendavad teie võimalusi leida ja ravida hemangioblastoomi varakult, kui see uuesti kasvab.

Koos elamine

Milliseid küsimusi peaksin oma arstilt küsima?

Kui teil on hemangioblastoom või arvate, et teil võib see olla, võite küsida oma tervishoiuteenuse osutajalt:

• Mis on minu sümptomite kõige tõenäolisem põhjus?
• Kui suur on tõenäosus, et mul on mõni muu haigus, mis põhjustas hemangioblastoomi?
• Millised on minu hemangioblastoomi ravivõimalused?
• Kui suur on tõenäosus, et hemangioblastoom kasvab pärast eemaldamist tagasi?

Hemangioblastoom on healoomuline veresoonte kasvaja. Tavaliselt kasvab see teie ajus, seljaajus või silma tagaosas. Kui kasvaja kasvab, võib see teie ajule vajutada ja põhjustada neuroloogilisi sümptomeid. Tavaliselt eemaldavad tervishoiuteenuse osutajad hemangioblastoomi operatsiooniga. Kui nad eemaldavad kasvaja täielikult, on hemangioblastoomi tagasikasvamise tõenäosus väike.

Kokkuvõtvalt on hemangioblastoomid haruldased vaskulaarsed tuumorid, mis võivad esineda mitmel kujul ja mõjutada patsiente erinevalt. Radioloogilised uuringud on olulised nende tuvastamiseks ja ravi planeerimiseks, pakkudes üksikasjalikku teavet tuumori asukoha ja ulatuse kohta. Patoloogiline analüüs on hädavajalik lõpliku diagnoosi kinnitamiseks ning tuumorite klassifitseerimiseks. Tänapäevane meditsiin pakub mitmeid ravivõimalusi, kuid ennetus ja varajane avastamine on võtmetegurid komplikatsioonide vähendamisel ja elukvaliteedi parandamisel.