Glioom: mis see on, põhjused, sümptomid, ravi ja väljavaated

Glioom on üks kõige levinumaid ja tõsiseid ajukasvajate tüüpe. Selle päritolu, peitub ajukoes, tehes selle ravi keeruliseks. Kasvaja võib põhjustada mitmeid sümptomeid, nagu peavalud, nägemishäired ja koordinatsiooniprobleemid, olenevalt tema asukohast ajus. Siin artiklis käsitleme glioomi põhjuseid, märgata võimalikke sümptomeid, kaasaegseid ravimeetodeid ja milline on selle haigusega seotud elu väljavaade.

Glioom on kasvaja, mis moodustub ajus või seljaajus. On mitut tüüpi, sealhulgas astrotsütoomid, ependümoomid ja oligodendroglioomid. Glioomid võivad mõjutada lapsi või täiskasvanuid. Mõned kasvavad väga kiiresti. Enamik glioomidega inimesi vajab kombinatsiooni sellistest ravimeetoditest nagu operatsioon, kiiritusravi ja keemiaravi.

Ülevaade

Mis on glioom?

Glioom on kasvaja, mis tekib siis, kui gliaalrakud kasvavad kontrolli alt välja. Tavaliselt toetavad need rakud närve ja aitavad teie kesknärvisüsteemil töötada. Glioomid kasvavad tavaliselt ajus, kuid võivad tekkida ka seljaajus.

Glioomid on pahaloomulised (vähkkasvajad), kuid mõned võivad kasvada väga aeglaselt. Need on primaarsed ajukasvajad, mis tähendab, et need pärinevad ajukoest. Glioomid ei levi tavaliselt ajust või selgroost väljapoole, kuid on eluohtlikud, kuna võivad:

• Olge raskesti ligipääsetav ja operatsiooniga ravitav.
• Kasvage teistesse ajupiirkondadesse.

Kas on olemas erinevat tüüpi glioomid?

Glioomidel on kolm peamist tüüpi, mis on rühmitatud gliiarakkude tüübi järgi. Mõned glioomid sisaldavad mitut tüüpi rakke. Tervishoiuteenuse osutajad nimetavad neid segatud glioomideks. Nad liigitavad igat tüüpi glioomid madala, keskmise või kõrge kvaliteediga, sõltuvalt nende kasvukiirusest ja muudest omadustest.

Glioomide hulka kuuluvad:

• Astrotsütoomid, sealhulgas glioblastoomid ja difuussed sisemised pontiini glioomid (DIPG): Need kasvajad saavad alguse rakkudest, mida nimetatakse astrotsüütideks. Glioblastoomid on astrotsütoomid, mis on väga agressiivsed või kasvavad kiiresti. Need on täiskasvanutel kõige levinumad pahaloomulised ajukasvajad. Astrotsütoomid on lastel levinud glioomid. Haruldane, kuid väga agressiivne ajuvähi vorm lastel on DIPG. See moodustub ajutüves ja mõjutab enamasti lapsi.
• Ependümoomid: Need kasvajad saavad alguse ependümotsüütidest, teatud tüüpi gliiarakkudest. Ependümoomid moodustuvad tavaliselt aju või seljaaju vatsakestes. Need võivad levida tserebrospinaalvedeliku kaudu (vedelik, mis ümbritseb ja kaitseb aju ja seljaaju), kuid ei levi väljaspool aju ega selgroogu. Ependümoomid moodustavad umbes 2% kõigist ajukasvajatest. Neid esineb sagedamini lastel kui täiskasvanutel.
• Oligodendroglioomid: Need kasvajad saavad alguse gliiarakkudest, mida nimetatakse oligodendrotsüütideks. Oligodendroglioomid kipuvad kasvama aeglasemalt, kuid võivad aja jooksul muutuda agressiivsemaks. Nagu ependümoomid, levivad nad harva väljaspool aju või selgroogu. Täiskasvanutel on need tavalisemad kui lastel. Oligodendroglioomid moodustavad umbes 1–2% kõigist ajukasvajatest.

Kellel on oht saada glioomi?

Igaühel võib tekkida glioom, kuid järgmised tegurid võivad teie riski suurendada:

• Vanus: Glioomid on kõige levinumad vanematel täiskasvanutel (üle 65-aastased) ja lastel (alla 12-aastased).
• Rahvus: Valgetel inimestel võib glioomide tekke tõenäosus suurem kui teistel rassidel.
• Perekonna ajalugu: Mõned pärilikud geneetilised häired võivad suurendada teie glioomide riski.
• Sugu: Meestel on glioomid veidi sagedamini kui naistel.
• Kokkupuude kiirgusega või toksiinidega: Korduv või pikaajaline kokkupuude kiirguse või teatud kemikaalidega võib suurendada teie riski.

Kui levinud on glioomid?

Umbes 80 000 inimesel diagnoositakse igal aastal USA-s esmased ajukasvajad. Ligikaudu 25% neist on glioomid.

Sümptomid ja põhjused

Mis põhjustab glioome?

Uuringud näitavad, et DNA muutused põhjustavad ajukasvajate ja seljaaju kasvajate, näiteks glioomide, arengut. Meie geenid sisaldavad DNA-d. Nad annavad rakkudele juhiseid kasvamise ja paljunemise kohta. Meie geenide DNA mutatsioonid või muutused võivad põhjustada rakkude kontrollimatut paljunemist.

On võimalik pärida oma vanematelt geneetilisi mutatsioone. Need võivad ilmneda ka ootamatult teie elu jooksul.

Millised on glioomide sümptomid?

Glioomide sümptomiteks võivad olla:

• Afaasia (probleemid rääkimise ja suhtlemisega).
• Muutused teie nägemises või nägemise kaotus.
• Kognitiivsed probleemid (probleemid mõtlemisel, õppimisel või mäletamisel).
• Raskused kõndimisel või tasakaalu hoidmisel.
• Pearinglus.
• Peavalud.
• Hemiparees (nõrkus või tuimus ühel kehapoolel).
• Iiveldus ja oksendamine.
• Isiksuse või käitumise muutused.
• Krambid.

Millised on glioomide tüsistused?

Glioomide potentsiaalselt eluohtlikud tüsistused on järgmised:

• Aju hemorraagia (aju verejooks).
• Aju herniatsioon (ajukude liigub koljus väljapoole oma tavaasendit).
• Hüdrotsefaalia (vedeliku kogunemine ajus).
• Rõhk kolju sees.
• Krambid.

Diagnoos ja testid

Kuidas glioome diagnoositakse?

Teie tervishoiuteenuse osutaja hindab teie sümptomeid ja vaatab läbi teie haigusloo. Nad teevad ka täieliku füüsilise ja neuroloogilise eksami.

MRI-d ja CT-skaneeringud on ajukasvajate kõige levinumad pildiskaneeringud. Teie tervishoiuteenuse osutaja otsib kasvajaid teie ajus, samuti kasvajaid mujal teie kehas.

Kui teie tervishoiuteenuse osutaja näeb teie pildiskaneerimisel ebanormaalset massi, teeb ta biopsia. Biopsia on protseduur koeproovi analüüsimiseks. Biopsia aitab neil kindlaks teha:

• Kui kasvaja on vähkkasvaja.
• Kui kasvaja on ebanormaalse geeni tagajärg.
• Kasvaja rakkude tüüp.
• Kasvaja aste (agressiivsus).

Juhtimine ja ravi

Kuidas ravitakse glioomi?

Teie glioomi raviplaan sõltub mitmest tegurist, sealhulgas:

• Kui olete varem saanud ajuvähi ravi.
• Kasvaja asukoht, tüüp ja suurus.
• Sinu vanus.
• Sinu tervis.

Enamiku inimeste jaoks on operatsioon glioomi esimene ravi. Kirurg võib eemaldada kogu nähtava kasvaja, kui see on kergesti ligipääsetav. Kuid glioome võib olla raske täielikult eemaldada, eriti raskesti ligipääsetavaid või õrnade ajupiirkondade läheduses.

Pärast operatsiooni peaksid järgnema täiendavad ravimeetodid, nagu keemiaravi ja kiiritusravi. Need on adjuvantravi, mis tähendab, et need hävitavad pärast operatsiooni kõik allesjäänud vähirakud või kasvaja osad. Kuid kui kasvaja ei tööta, võib teie teenusepakkuja kasutada teie peamise ravina keemiaravi või kiiritusravi.

Kirurgia

Kraniotoomia (avatud ajuoperatsioon) on glioomide eemaldamiseks kõige levinum operatsioon. Sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast võite olla laserablatsiooni kandidaat. See minimaalselt invasiivne operatsioon kasutab laseri soojust, et hävitada kogu ajukasvaja või osa sellest.

Kirurg võib operatsiooni juhtimiseks kasutada spetsiaalseid tehnikaid, nagu pildistamine või aju kaardistamine. Aju kaardistamine näitab, millised teie aju piirkonnad kontrollivad elutähtsaid funktsioone. See teave aitab teie kirurgil vältida terve ajukoe eemaldamist või kahjustamist.

Kiirgus

Kiiritusravis kasutatakse kasvajate hävitamiseks võimsaid kiirgusdoose. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib soovitada glioomide jaoks kiiritusravi. Kiiritusravi on suunatud kasvaja täpsele kujule, minimeerides ümbritsevate kudede kahjustamise ohtu.

Võite saada ka kiiritusravi, mida nimetatakse brahhüteraapiaks. Tervishoiuteenuse osutaja rakendab kasvaja ravimiseks kiirgusallikaid selle lähedal. Allikad eraldavad kiirgust, kahjustamata läheduses asuvaid kudesid.

Keemiaravi

Keemiaravi on ravimite kasutamine vähirakkude hävitamiseks. See ravib mitut tüüpi vähki. See ravi võib olla suukaudne või intravenoosne.

Temosolomiid on tavaline keemiaravi ravim, mida manustatakse kiiritusravi tõhususe parandamiseks.

Ärahoidmine

Kuidas saan glioome ära hoida?

Enamik glioomide riskitegureid, nagu vanus ja rass, ei ole kontrollitavad. Kuid madala kvaliteediga glioomide varajane avastamine ja ravi võib aeglustada või takistada nende progresseerumist kõrgekvaliteedilisteks glioomideks. Kui teie perekonnas esineb ajukasvajaid, võiksite kaaluda geneetilist testimist. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutaja või geeninõustajaga geneetilise testimise riskide ja eeliste kohta.

Samuti on hea mõte:

• Piirake kiirgusega kokkupuudet oma peaga.
• Tervisliku eluviisi säilitamine.

Väljavaade / prognoos

Millised on glioomidega inimeste väljavaated?

Glioomide ellujäämise määr varieerub kasvaja tüübi, kasvaja astme ja inimese vanuse järgi. Teatud mutatsioonid võivad samuti mõjutada prognoosi. Mida vanem on keegi, kui teda diagnoositakse ja ravitakse, seda halvem on väljavaade. Täiskasvanute ja laste viieaastane elulemus on kõrgeim madala astme ependümoomide, oligodendroglioomide ja astrotsütoomide puhul. See on madalaim (6–20%) glioblastoomide puhul.

Koos elamine

Mida ma peaksin tegema, kui mul on glioom?

Pärast ravi jätkake oma tervishoiuteenuse osutajaga tihedat suhtlemist. Teil on vaja regulaarset pildiskaneerimist, et näha, kas vähk taastub.

Ajuvähi ravi võib kahjustada tervet ajukoe. Taastusravi füsioterapeutide või tegevusterapeutidega võib aidata teil taastada selliseid oskusi nagu kõndimine, rääkimine ja mäletamine.

Teie ja teie pere tugirühmad võivad aidata teil toime tulla ajukasvajaga elamise füüsiliste ja emotsionaalsete väljakutsetega.

Mida peaksin küsima oma tervishoiuteenuse osutajalt?

Kui teil on glioom, võite küsida teenusepakkujalt järgmisi küsimusi:

• Mis on vähi tüüp ja aste?
• Millised ravimeetodid sobivad mulle?
• Kas ravi mõjutab minu kognitiivset funktsiooni?
• Kas on kliinilisi uuringuid, milles saan osaleda?
• Kas vähk võib pärast ravi taastuda?

Glioomid on kasvajad, mis moodustuvad aju- ja seljaaju gliiarakkudes. Tavaliselt on nad vähkkasvajad. On haruldane, et glioomid levivad teistesse kehapiirkondadesse. Kuid nad võivad kiiresti kasvada läbi aju ja selgroo ning on eluohtlikud. Enamik glioomidega inimesi vajab ravi kombinatsiooni. Need võivad hõlmata kirurgiat, kiiritusravi või keemiaravi. Madala astme või aeglaselt kasvavate glioomidega noortel on suurim võimalus ellu jääda.

Glioom on tõsine aju- või seljaajukasvaja vorm, mis nõuab täpset diagnoosimist ja individuaalset raviplaani. Selle põhjused ei ole täielikult mõistetavad, kuid riskitegureid nagu geneetilised eelsoodumused ja keskkonnategurid tuleb arvesse võtta. Sümptomiteks võivad olla peavalud, krambid ja neuroloogilised häired. Ravi hõlmab sageli kirurgiat, kiiritus- ja keemiaravi. Kuigi väljavaated sõltuvad paljudest teguritest, sealhulgas kasvaja tüübist ja staadiumist, on teaduse arengud parandanud elulemust ja elukvaliteeti.