Frontotemporaalne dementsus: mis see on, sümptomid ja ravi

Frontotemporaalne dementsus (FTD) on vähemtuntud, kuid sügavalt mõjutav ajukahjustus, mis toob endaga kaasa isiksuse muutused, käitumishäired ning kõne- ja keeleprobleeme. Tegu on nooremas eas esineva dementsuse vormiga, mis nõuab sügavamat mõistmist ja kohandatud ravi. Selle artikli eesmärk on avada frontotemporaalse dementsuse keerukat olemust, tuua esile selle iseloomulikud sümptomid ja arutleda kaasaegsete ravivõimaluste üle.

Frontotemporaalne dementsus (FTD) on progresseeruv ajuhaigus. See tähendab, et aja jooksul põhjustab see teie aju osade halvenemist ja töö lõpetamist. Sõltuvalt sellest, kust see teie ajus alguse saab, mõjutab see seisund teie käitumist või võimet rääkida ja teisi mõista. See ei ole ravitav ega ravitav, kuid mõned sümptomid võivad olla ravitavad.

Ülevaade

Frontotemporaalne dementsus põhjustab teie aju osade halvenemist ja kahanemist.

Mis on frontotemporaalne dementsus?

Frontotemporaalne dementsus viitab Haiguste rühmale, millega kaasneb teie aju eesmise ja oimusagara halvenemine. Kui need alad halvenevad, kaotate nende osade kontrollitavad võimed. FTD-ga inimesed kaotavad tavaliselt kontrolli oma käitumise või suutlikkuse üle rääkida ja kõnekeelt mõista.

FTD-ga inimesed võivad kuuluda ühte kolmest levinud sümptomite rühmast. Kaks neist on primaarse progresseeruva afaasia (PPA) alatüübid. PPA on degeneratiivne ajuhaigus. Vaatamata oma nimele erineb see väga palju haigusseisundist/sümptomite afaasiast, mis on põhjustatud sellistest seisunditest nagu insult, mis mõjutab teie võimet rääkida või kõnekeelt mõista. Kolm levinumat sümptomite rühma on:

• Käitumisvariandi FTD (bvFTD).
• Semantilise variandi primaarne progresseeruv afaasia (svPPA).
• Mittefluentne/agrammaatiline primaarne progresseeruv afaasia (nfvPPA).

Lisaks võivad FTD-ga seotud sümptomid ilmneda järgmiste haigusseisundite korral:

• FTD–ALS. Kui FTD on täheldatud koos amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS).
• Parkinsoni tõvega sarnased FTD sündroomid. Parkinsoni tõbi koos progresseeruva supranukleaarse halvatusega (PSP) ja kortikobasaalse degeneratsiooniga.

Keda see mõjutab?

Frontotemporaalne dementsus on vanusega seotud seisund, kuid see juhtub varem kui enamik vanusega seotud haigusi, mis mõjutavad teie aju. Enamikul inimestel tekivad FTD-haigused vanuses 50–80 ja keskmine vanus haiguse alguses on 58 aastat.

Üldiselt tundub, et FTD mõjutab mehi ja naisi võrdselt. Kuid kolm FTD-s sätestatud tingimust ei mõjuta võrdselt inimesi, kes on sünnil määratud meessoost ja naissoost. Meestel areneb tõenäolisemalt bvFTD ja svPPA ning naistel nfvPP ja kortikobasaalne degeneratsioon. FTD on ka haigusseisund, mis võib esineda perekondades, kusjuures umbes 40% juhtudest esineb inimestel, kelle perekonnas on esinenud FTD.

Kui levinud see seisund on?

FTD on aeg-ajalt esinev seisund, kuid see juhtub piisavalt sageli, et olla üsna tuntud. Ekspertide hinnangul juhtub see 15–22 inimesel 100 000-st. See tähendab, et maailmas on see 1,2–1,8 miljonit inimest.

Kuidas see seisund minu keha mõjutab?

FTD mõjutab teie aju esi- ja oimusagaraid haiguse varases ja keskmises staadiumis. Kuna FTD mõjutab neid lobe, kaotate teatud võimed (loetletud allpool), kuna nende piirkondade neuronid lakkavad töötamast.

Teie otsmikusagara, mis asub otse teie otsaesise taga, vastutab järgmise eest:

• Liikumine.
• Planeerimine ja otsustamine.
• Kohtuotsus ja arutluskäik.
• Sotsiaalsed oskused.
• Kõnekeel.
• Teades, mis on sobiv ja mis sobimatu.
• Enesekontroll selle üle, mida teed ja ütled.

Teie oimusagarad asuvad teie aju külgedel, vahetult teie otsmikusagara all ja taga. See tegeleb järgmisega:

• Kuulmine.
• Kõnekeele mõistmine.
• Mälu.
• Emotsionaalne väljendus ja töötlus.

Sümptomid ja põhjused

Millised on sümptomid?

FTD sümptomid sõltuvad kahjustatud ajuosadest. Isegi identsete kaksikute seas pole kahte ühesugust aju, nii et FTD mõjutab kõiki erinevalt. Paljud sümptomid on sarnased, kuid sageli esinevad need erinevates kombinatsioonides või võivad need olla rohkem või vähem tõsised.

BvFTD sümptomid jagunevad kuue kategooriasse:

• Inhibeerimise kaotamine.
• Apaatia.
• Empaatiavõime kaotus.
• Kompulsiivsed käitumised.
• Muutused toitumises või suukeskses käitumises.
• Täidesaatva funktsiooni kaotus.

Inhibeerimise kaotamine

Inhibeerimine on see, kui teie aju käsib teil midagi mitte teha. Esisagara halvenemise tõttu pärssimise kaotamine võib välja näha järgmiselt:

• Teie öeldu jaoks on „filtri” kaotus. Kui see juhtub, võite öelda solvavaid, ebaviisakaid või solvavaid asju. Mõne inimese jaoks võib see tunduda suure isiksusenihkena.
• Austuse puudumine teiste vastu. See hõlmab sageli inimestele liiga lähedale jõudmist (nende isikliku ruumi ignoreerimist) või nende puudutamist soovimatul viisil. Levinud on ka sobimatud seksuaalsed kommentaarid või tegevused.
• Impulsiivsed tegevused ja käitumised. Need on tavaliselt riskantsed käitumisviisid, näiteks hoolimatu hasartmängimine või kulutamine. Võimalik on ka kuritegelik käitumine, näiteks poevargused.

Apaatia

Tervishoiuteenuse osutajad peavad apaatia tavaliselt depressiooniks, kuna neil kahel on palju sarnasusi. Apaatia kipub välja nägema järgmine:

• Motivatsiooni kaotus.
• Sotsiaalne isolatsioon.
• Enesehoolduse ja hügieeni vähenemine.

Empaatiavõime kaotus

Inimestel, kellel on empaatiavõime kaotus (mõnikord tuntud kui “emotsionaalne nüristus”), võib olla raskusi teiste emotsioonide lugemisega. See võib tunduda, et nad käituvad külmalt, tundetult või hoolimatult.

Kompulsiivsed käitumised

FTD-ga inimesed käituvad sageli märgatavalt erinevalt kui inimesed, kellel see haigus puudub. Mõnikord on käitumismuutused väikesed ja toimuvad väga piiratud viisil. Teiste jaoks võivad muudatused olla keerulisemad, hõlmates mitut sammu või ranget rutiini. Mõned näited hõlmavad järgmist:

• Korduvad liigutused. FTD-ga inimesed kordavad sageli väikesemahulisi liigutusi, nagu käte plaksutamine, jalgade koputamine, tempotamine jne.
• Keeruline või rituaalitaoline käitumine. Sunniviisiliselt samade filmide vaatamine, samu raamatute lugemine või esemete kogumine. Sellesse kategooriasse kuuluvad ka kogumisesemed.
• Kõne kordamine. FTD-ga isik võib korrata samu helisid, sõnu või fraase.

Muutused toitumises või suukeskses käitumises

FTD-ga inimestel on sageli sümptom, mida nimetatakse “hüperoraalsuseks”, mis tähendab, et nad söövad üles, söövad asju, mis ei ole toit (seda haigust nimetatakse pica-ks) või neil on suukeskne kompulsiivne käitumine (nt suitsetamine või suu kasutamine tunnevad asju sarnaselt imikute tavapärase uurimiskäitumisega).

Täidesaatva funktsiooni kaotus ilma muid võimeid kaotamata

Täitevfunktsioon on teie võime planeerida ja lahendada probleeme, püsida organiseeritult ja motiveerida end ülesandeid täitma. FTD-ga inimestel on probleeme täidesaatva funktsiooniga, kuid muud võimed, nagu see, kuidas te näete, mida näete, ja teie mälu, ei muutu enne haiguse hilisemaid etappe.

Primaarne progresseeruv afaasia

PPA-l on kolm peamist alatüüpi, millest kaks võib juhtuda FTD-ga:

• Mittevoolav variant (nfvPPA). See tüüp hõlmab probleeme grammatika ja sõnade moodustamisega. Üksikud sõnad ja lihtsad laused on arusaadavad, kuid keerulised laused võivad tekitada segadust.
• Semantiline variant primaarne progresseeruv afaasia (svPPA). Selle tüübi puhul on probleeme sõnade valiku ja mõistmisega. Sellega inimesed ütlevad sageli asju, millel pole mõtet või mis ei saa aru, mida teised inimesed räägivad.

Mis põhjustab frontotemporaalset dementsust?

FTD juhtub siis, kui neuronid, mis on peamist tüüpi ajurakud, halvenevad. See juhtub tavaliselt siis, kui teie kehas esineb teatud valkude tootmises tõrkeid. Valkude toimimise põhiosa on nende kuju. Sarnaselt sellele, kuidas võti ei keera ega ava lukku, kui see pole õige kujuga, ei saa teie rakud kasutada valke, kui need pole õige kujuga. Teie rakud ei suuda sageli neid vigaseid valke lagundada ja neist lahti saada.

Kuna pole kuhugi minna, võivad need valesti vormitud valgud sassi minna ja kokku kleepuda. Aja jooksul kogunevad need vigased valgud teie neuronitesse ja nende ümber, kahjustades neid rakke seni, kuni need enam ei tööta. Eksperdid on seostanud valesti volditud valke FTD ja sellega seotud seisunditega, nagu Picki tõbi. Valesti volditud valgud mängivad rolli ka sellistes tingimustes nagu Alzheimeri tõbi.

Need valkude talitlushäired tekivad teatud DNA mutatsioonidega. DNA on nagu teie rakkude kasutusjuhend, mis ütleb neile, kuidas konkreetset tööd teha. Mutatsioonid on nagu juhendis kirjavead. Teie rakud järgivad rangelt DNA juhiseid, nii et isegi väikesed mutatsioonid võivad põhjustada probleeme.

Mõned DNA mutatsioonid esinevad perekondades, mistõttu umbes 40% FTD juhtudest hõlmab haiguse perekonna ajalugu. Mutatsioonid võivad toimuda ka spontaanselt, mis tähendab, et teil tekkis mutatsioon ja te ei saanud seda oma vanematelt.

Kuigi need ei ole põhjused, võivad kaks muud tegurit suurendada FTD tekke riski. Üks neist on peatrauma anamneesis, mis rohkem kui kolmekordistab teie riski haigestuda FTD-sse. Samuti on seotud kilpnäärmehaigus, mis muudab FTD tekke tõenäosuse 2,5 korda suuremaks.

Kas see on nakkav?

FTD ei ole nakkav ja te ei saa seda inimeselt inimesele edasi anda. Kuid FTD esineb peredes, seega suureneb teie võimalus selle väljakujunemiseks, kui teie pereliige (eriti vanem või õde-vend) on põdenud FTD-d.

Diagnoos ja testid

Kuidas seda diagnoositakse?

Tervishoiuteenuse osutaja, tavaliselt neuroloog, saab FTD diagnoosida teie haigusloo ning füüsilise ja neuroloogilise läbivaatuse põhjal (kus tervishoiuteenuse osutaja otsib probleemi tunnuseid ja sümptomeid). Võimalikud on ka mõned laboritestid ja pilditestid on olulised, kuna need võivad näidata teie aju piirkondi, kus kahjustus toimub.

Lisaks neuroloogilistele uuringutele lasevad tervishoiuteenuse osutajad teil sageli teha neurokognitiivse hinnangu. Selles testis täidate ülesandeid või vastate küsimustele. Selle põhjal, kuidas te testi teete, saavad teenusepakkujad tuvastada, kas teil on teatud ajupiirkondades probleeme või mitte, mis võib aidata kitsendada (või välistada), kas teil on FTD või mitte.

Milliseid teste selle seisundi diagnoosimiseks tehakse?

Kõige tõenäolisemad FTD testid hõlmavad järgmist:

• Arvutitomograafia (CT) skaneerimine.
• Magnetresonantstomograafia (MRI) skaneerimine.
• Positronemissioontomograafia (PET) skaneerimine.
• Lumbaalpunktsioon (selgroopuudus).
• Vereanalüüsid.
• Elektroentsefalograafia (harvem).

Juhtimine ja ravi

Kuidas seda ravitakse ja kas ravi on olemas?

FTD ei ole ravitav ja seda pole võimalik otseselt ravida. Samuti on võimatu aeglustada haiguse kulgu. Tervishoiuteenuse osutajad võivad soovitada mõnda sümptomit ravida, kuid see võib igal üksikjuhul erineda. Teie tervishoiuteenuse osutaja on parim inimene, kes ütleb teile, milliseid ravimeetodeid (kui neid on) nad soovitavad.

Kuidas enda eest hoolitseda või FTD sümptomeid hallata?

FTD ei ole seisund, mida saate ise diagnoosida. Seetõttu ei tohiks te proovida sümptomeid hallata ilma eelnevalt tervishoiuteenuse osutajaga rääkimata.

Ärahoidmine

Kuidas ma saan FTD-d ära hoida või selle tekkeriski vähendada?

FTD juhtub ettearvamatult, seega pole võimalust seda vältida. Kuid võib-olla on võimalik selle tekkeriski vähendada.

Ainus viis FTD tekkeriski vähendamiseks on peavigastuste vältimine. Varasema peavigastuse saamine suurendab teie riski haigestuda FTD-sse rohkem kui kolmekordselt. Peamine viis peavigastuste vältimiseks on turvavarustuse kasutamine alati, kui see on vajalik. Kiivrid ja turvaistmed (eriti liikuvate sõidukite turvavööd) võivad aidata vältida peavigastusi või vähendada nende tõsidust, kui need juhtuvad.

Väljavaade / prognoos

Mida ma võin oodata, kui mul on see seisund?

FTD on degeneratiivne ajuhaigus. See tähendab, et mõju teie ajule halveneb aja jooksul. Mälukaotus ei ole tavaliselt probleem enne haiguse hilisemat perioodi, kuid tõenäolised on muud sümptomid ja tagajärjed. Sõltuvalt teie FTD tüübist kaotate tõenäoliselt ühe järgmistest:

• Kontrolli oma käitumist.
• Oskus rääkida.
• Võime mõista teisi, kui nad räägivad.

FTD-ga inimestel tekib tavaliselt ka anosognoosiana tuntud probleem. See tähendab „teadmiste puudumist” ja põhjustab probleeme sellega, kuidas teie aju töötleb sümptomeid või tõendeid, et teil on haigusseisund. See tähendab, et kaotate võime öelda, et teil on haigusseisund, ja mõista, mida see teie jaoks pikemas perspektiivis tähendab.

Kuna see seisund mõjutab järk-järgult teie võimet oma tegevusi kontrollida või suhelda, ei saa enamik inimesi, kellel see on, lõpuks iseseisvalt elada. Tavaliselt vajavad selle seisundiga inimesed ööpäevaringset kvalifitseeritud arstiabi, näiteks kvalifitseeritud hooldusasutuses või pikaajalise hoolduse keskkonnas.

Kui kaua FTD kestab?

FTD on püsiv, eluaegne seisund.

Millised on selle seisundi väljavaated?

FTD mõjutab järk-järgult rohkem ja rohkem teie aju piirkondi, häirides nende piirkondade kontrollitavaid võimeid. Inimese keskmine eluiga pärast FTD diagnoosimist on 7,5 aastat.

Kuigi FTD ei ole iseenesest surmav, põhjustab see sageli muid probleeme, mis on tõsised või isegi eluohtlikud. Üks levinud probleem, mis sageli juhtub FTD süvenemisel, on düsfaagia (neelamisraskused). Düsfaagia põhjustab probleeme söömise, joomise ja rääkimisega ning suurendab kopsupõletiku või hingamispuudulikkuse tekke riski.

Kuidas tagada, et minu soove järgitakse, kui ma ise valida ei saa?

Kui teil on varakult diagnoositud mis tahes tüüpi frontotemporaalne dementsus, võiksite rääkida oma tervishoiuteenuse osutaja, pere või lähedastega ja kõigiga, keda usaldate, et teha teie eest olulisi otsuseid. Need arutelud on olulised, kuna need aitavad teil tagada, et hooldajad austaksid teie soove, kui te ei saa tulevikus ise valida.

Kuigi need vestlused tunduvad sageli ebameeldivad või rasked, võib nende läbiviimine pigem varem kui hiljem aidata vältida segadust selle üle, mida te endale järgmistel aastatel soovite. Need tähendavad ka seda, et teie lähedased ei seisa silmitsi valusa ja keerulise olukorraga, kus nad peavad ära arvama, mida te tahtsite.

Lisaks nendele vestlustele peaksite oma soovid ja otsused ka kirjalikult vormistama. See hõlmab juriidiliste küsimustega seotud dokumentide koostamist ja seda, mis juhtub siis, kui te ei saa enda eest hoolitseda ega teha otsuseid oma hoolduse või heaolu nimel. Paljud inimesed otsustavad nende dokumentide koostamisel konsulteerida advokaadiga. Paljud neist on aga sellised, mida saate ise ette valmistada (olenevalt teie piirkonna seadustest võib nende kinnitamiseks vaja minna notarit või muud ametnikku).

Koos elamine

Kuidas ma enda eest hoolitsen?

FTD olemasolu tähendab, et vajate lõpuks pikaajalist hooldust, kuna haigusseisund mõjutab teie võimet enda eest hoolitseda. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teile rohkem öelda, mida sellega seoses oodata. Samuti võivad nad suunata teid hooldusvõimaluste ja -teenuste ressursside juurde, mis võivad teid (või teie lähedast, kui olete hooldaja) aidata.

Täiendavad levinud küsimused

Mida teha, kui lähedasel on frontotemporaalse dementsuse või sarnase seisundi tunnused?

FTD-ga inimestel puudub sageli arusaam, mis tähendab, et nad ei suuda oma sümptomeid ega seisundit ära tunda. Kuna nad ei näe probleemi, ei usu nad sageli, et vajavad arstiabi või ravi. See mõistmise puudumine võib sümptomitega inimese ja tema lähedaste jaoks põhjustada frustratsiooni või hirmu.

Kui märkate, et lähedasel on FTD või sellega seotud haigusnähud, võite proovida teda aidata, tehes järgmist.

• Küsige, kuidas saate aidata. FTD-ga inimestel võivad sümptomid ilmneda, mõistmata, et need on tõsise ajuprobleemi sümptomid. Kuulamine ja abi pakkumine võib aidata neil tunda sidet ja julgustada neid pöörduma tervishoiuteenuse osutaja poole.
• Julgustage neid nägema kedagi, kes saab aidata. Frontotemporaalne dementsus on seisund, mis ei ole ravitav ega ravitav, kuid mõned sümptomid võivad olla ravitavad. Ravi võib mõnikord parandada selle seisundiga inimese elukvaliteeti või hõlbustada lähedastel nende eest hoolitsemist. Erihooldus võib selle seisundiga inimestele või hooldajatest lähedastele pakkuda mõningast leevendust mõnele puuet tekitavale sümptomile.
• Jää rahulikuks ja ära võta asju isiklikult. FTD-ga inimesed ei saa sageli kontrollida oma käitumist ega asju, mida nad ütlevad. See võib põhjustada arusaamatusi ja on sageli piinlik või haiget tekitav. Siiski on oluline meeles pidada, et see on meditsiiniline probleem, mitte probleem, mida FTD-ga inimene saab kontrollida.
• Ärge kartke abi küsida. FTD-ga inimese eest hoolitsemine muutub sageli raskemaks, eriti kui seisund halveneb. Kui hooldate kedagi, kellel on FTD, ärge kartke küsida abi või ressursse. Sageli on saadaval tugisüsteemid ja -teenused. Need ressursid ja teenused hõlmavad täiskasvanute päevahooldust, vaheaega ja koduõendusabi.
• Pikaajaline hooldus võib olla parim valik. FTD-ga lähedase eest hoolitsemine võib olla sama keeruline ja nõuda sama palju pingutust kui täiskohaga töö. Kahjuks pole kõigil aega ega võimalust FTD-ga lähedase eest hoolitseda. See tähendab, et on oluline kaaluda, kas teie lähedane vajab pikaajalist ja oskuslikku hooldust spetsialiseeritud asutuses. Kuigi seda valikut ei ole lihtne teha, on see sageli parim valik veendumaks, et teie armastatu on turvaline, mugav ja tema eest hoolitsevad alati kvalifitseeritud inimesed.

Kas frontotemporaalsel dementsusel on staadiume?

Kuigi eksperdid on loonud nummerdatud etapid muude degeneratiivsete ajuhaiguste, näiteks Alzheimeri tõve jaoks, puudub FTD jaoks nummerdatud süsteem. Seda seetõttu, et FTD võib juhtuda erineval viisil ja mõjutab iga inimest erinevalt.

Milline on FTD eeldatav eluiga?

Keskmine eluiga pärast FTD diagnoosimist on 7,5 aastat. Kuid seisund võib areneda kiiremini või aeglasemalt. Teie tervishoiuteenuse osutaja (või teie lähedase teenuseosutaja) on parim inimene, kes räägib teile haiguse kulgemise ja tõenäolise ajakava kohta rohkem. Nad võivad teid ka kogu haiguse käigus värskendada, kui see areneb oodatust kiiremini või aeglasemalt.

Kas FTD on hullem kui Alzheimeri tõbi?

FTD ja Alzheimeri tõbi on mõlemad seisundid, mis võivad inimese elu tõsiselt mõjutada ja häirida. Üldiselt mõjutab FTD inimesi nooremas eas kui Alzheimeri tõbi. Kuid pole võimalik määratleda, kas üks seisund on teisest parem või halvem, kuna need tingimused mõjutavad kõiki erinevalt.

Millised on otsmikusagara dementsuse esimesed tunnused?

Kui frontotemporaalne dementsus mõjutab kõigepealt otsmikusagarat, põhjustab see selle seisundi käitumusliku variandi. Selle seisundi varasemad nähud ja sümptomid on järgmised:

BvFTD sümptomid jagunevad kuue kategooriasse:

• Inhibeerimise kaotamine. See tähendab, et inimesel on raskusi enda kontrollimisega. See võib viia selleni, et nad teevad sobimatuid kommentaare või käituvad sotsiaalselt vastuvõetamatul viisil.
• Apaatia. Tavaliselt põhjustab see huvi või motivatsiooni puudumist. See on sageli sarnane (või ekslikult) depressiooniga.
• Empaatiavõime kaotus. See tähendab, et inimesel on raskusi teiste inimeste emotsioonide lugemisega või ta käitub nii, nagu ta ei hooliks teiste tunnetest.
• Kompulsiivsed käitumised. Tavaliselt tähendab see korduvaid liigutusi või käitumist, mida nad ei saa kontrollida.
• Muutused toitumises või suukeskses käitumises. See põhjustab tavaliselt FTD-ga inimestel ülesöömist või asjade, mis ei ole toit, söömist. Nad võivad ka asju suhu pista, sarnaselt sellele, kuidas imikud teevad neid ümbritsevaid esemeid uurides.
• Täidesaatva funktsiooni kaotus. See põhjustab inimesel probleeme planeerimise, ülesannete täitmise või teatud asjade motiveerimisega.

Frontotemporaalne dementsus on pikaajaline seisund, mis lõpuks mõjutab inimese võimet kontrollida oma käitumist või rääkida ja mõista teisi, kes temaga räägivad. Aja jooksul häirib see inimese mõtlemisvõimet, enda eest hoolitsemist ja iseseisvat elu. Selle tagajärgede tõsiduse tõttu võivad inimesed, kellel on see seisund, kaaluda oma soovide või juhiste kirjalikku vormistamist niipea kui võimalik.

Kahjuks ei ole see seisund ravitav ja standardset ravi pole. Mõnikord on võimalik sümptomeid ravida, kuid see on inimestel erinev. Lõppkokkuvõttes vajab enamik selle seisundiga inimesi kvalifitseeritud tervishoiutöötajate 24/7 hooldust.

Frontotemporaalne dementsus on neurodegeneratiivne haigus, mis mõjutab eelkõige isiksust ja käitumist. Sümptomid hõlmavad sageli muutusi sotsiaalses käitumises, otsustusvõime langust ning keelelisi raskusi. Kuigi FTD-d ei saa ravida, on sümptomite haldamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks mitmesuguseid toetavaid ravimeetodeid. On oluline pakuda patsientidele ja nende perele psühholoogilist tuge ning tegeleda konkreetsete käitumishäiretega.