Stelara (ustekinumabi) süstimine: kasutusalad ja kõrvaltoimed

“Stelara süstimine, mille toimeaine on ustekinumab, on muutumas revolutsiooniliseks ravivõimaluseks neile, kes kannatavad teatud autoimmuunsete seisundite all. Nimetatud bioloogiline ravim on ette nähtud psoriaasi, psoriaatilise artriidi ning Crohni tõve ravis, pakkudes uut lootust sümptomite leevendamiseks. Selle kasutusala laienemisel on siiski oluline olla teadlik võimalikest kõrvaltoimetest, mis võivad mõjutada patsiente erineval moel. Tutvuge lähemalt Stelara kasutusalade ja kõrvaltoimetega, et teha informeeritud valikuid oma tervise heaks.”

Stelara® on ustekinumabi kaubamärk, mis ravib naastulist psoriaasi, psoriaatilist artriiti, Crohni tõbe ja haavandilist koliiti. See ravim ravib nende seisundite sümptomeid ja see ei ole ravi. Tavaliselt teeb tervishoiuteenuse osutaja teile selle süsti haiglas või kliinikus.

Mis see ravim on?

USTEKINUMAB (US te KIN ue mab) kasutatakse naastulise psoriaasi ja psoriaatilise artriidi raviks. Seda kasutatakse ka Crohni tõve ja haavandilise koliidi raviks. See ei ole ravi.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: Stelara

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

• vähk
• diabeet
• nahavähi ajalugu
• immuunsüsteemi probleemid
• infektsioon (eriti viirusinfektsioon, nagu tuulerõuged, huuleherpes või herpes) või infektsioonid anamneesis
• uued või muutuvad nahakahjustused
• saanud või on saanud allergiasüste
• saada või on saanud naha fototeraapiat
• hiljuti vaktsiini saanud või plaanitud saada
• tuberkuloos, positiivne nahatest tuberkuloosi suhtes või olete hiljuti olnud tihedas kontaktis kellegagi, kellel on tuberkuloos
• ebatavaline reaktsioon ustekinumabile, lateksile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
• rase või proovite rasestuda
• rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

See ravim on ette nähtud naha alla süstimiseks või veeni infusiooniks. Tavaliselt annab seda tervishoiutöötaja haiglas või kliinikus. Kui saate seda ravimit kodus, õpetatakse teile, kuidas seda ravimit valmistada ja anda. Kasutage täpselt vastavalt juhistele. Võtke ravimit korrapäraste ajavahemike järel. Ärge võtke ravimit ettenähtust sagedamini.

Oluline on panna kasutatud nõelad ja süstlad spetsiaalsesse teravate esemete konteinerisse. Ärge pange neid prügikasti. Kui teil pole teravate esemete konteinerit, helistage selle hankimiseks apteekrile või tervishoiuteenuse osutajale.

Proviisor annab teile iga retsepti ja täidisega spetsiaalse MedGuide’i. Lugege see teave kindlasti iga kord hoolikalt läbi.

Rääkige oma lastearstiga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda ravimit võib teatud haigusseisundite korral määrata ka alla 6-aastastele lastele, kehtivad ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke topelt- ega lisaannuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

Ärge võtke seda ravimit koos järgmiste ravimitega:

• elusviiruse vaktsiinid

See ravim võib interakteeruda ka järgmiste ravimitega:

• tsüklosporiin
• bioloogilised ravimid, nagu abatatsept, adalimumab, anakinra, tsertolisumab, etanertsept, golimumab, infliksimab, rituksimab, sekukinumab, totsilizumab
• varfariin

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Teie seisundit jälgitakse hoolikalt selle ravimi võtmise ajal. Rääkige oma hooldusmeeskonnale, kui teie sümptomid ei hakka paranema või kui need süvenevad.

Enne selle ravimiga alustamist testitakse teid tuberkuloosi (TB) suhtes. Kui teie hooldusmeeskond määrab tuberkuloosi raviks mingeid ravimeid, peaksite alustama tuberkuloosiravimite võtmist enne selle ravi alustamist. Lõpetage kindlasti kogu tuberkuloosiravimi kuur.

See ravim võib suurendada teie infektsiooni saamise riski. Helistage oma hooldusmeeskonnale, et saada nõu, kui teil tekib palavik, külmavärinad, kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ennast ravige. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga oma vähiriskist. Kui te võtate seda ravimit, võib teil olla suurem risk teatud tüüpi vähi tekkeks.

Teatud geneetilised tegurid võivad vähendada selle ravimi ohutust. Teie hooldusmeeskond võib ravi määramiseks kasutada geneetilisi teste.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma arstile või tervishoiutöötajale võimalikult kiiresti teatama:

• allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, sügelus või nõgestõbi, näo, huulte või keele turse
• hingamisprobleemid
• muutused nägemises
• segadus
• peavalu
• püsiv peavalu
• krambid
• infektsiooni nähud ja sümptomid, nagu palavik või külmavärinad; köha; käre kurk; valu või urineerimisraskused
• paistes lümfisõlmed kaelas, kaenlaaluses või kubeme piirkonnas
• seletamatu kaalulangus
• ebatavaliselt nõrk või väsinud

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui need jätkuvad või on häirivad):

• kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine
• punetus, sügelus, turse või verevalumid süstimiskohas
• kõhuvalu
• väsimus

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoidke eeltäidetud süstlaid või viaale külmkapis temperatuuril 2–8 °C (36–46 °F). Hoida originaalpakendis. Kaitsta valguse eest. Mitte hoida sügavkülmas. Ärge raputage. Viaale tuleb hoida püstises asendis. Visake ära kõik kasutamata ravimid, mida on pärast kõlblikkusaja lõppu külmikus hoitud.

Vajadusel võib eeltäidetud süstalt hoida toatemperatuuril kuni 30 kraadi C (86 kraadi F) maksimaalselt 30 päeva. Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult. Märkige karbile selle külmkapist väljavõtmise kuupäev. Kui süstalt on hoitud toatemperatuuril, ärge pange seda tagasi külmkappi. Pärast 30 päeva toatemperatuuril hoidmist visake süstal minema, isegi kui selles on veel ravimit.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes on Stelara (ustekinumab) süstitav ravim, mida kasutatakse peamiselt psoriaasi, psoriaatilise artriidi ja Crohni tõve raviks. See toimib põletikuliste vahendajate blokeerimisega, aidates sellega vähendada haiguse sümptomeid ning parandada elukvaliteeti. Kõrvaltoimed võivad varieeruda kergematest reaktsioonidest süstekohal kuni tõsisemate infektsioonideni. On tähtis, et patsiendid teeksid koostööd tervishoiutöötajatega, jälgides hoolikalt ravivastust ja võimalikke kõrvaltoimeid.