1. tüüpi diabeet: Simoni lugu | SFOMC

Simoni lugu on inspireeriv lugu võitlusest 1. tüüpi diabeediga, mis on autoimmuunhaigus, mille käigus keha ei suuda toota insuliini. SFOMC meditsiinil on andnud Simoni elule uue tähenduse, pakkudes talle parimat ravi ja toetust tema võitluses haigusega. See lugu on heaks meeldetuletuseks, et diabeet ei pea olema takistuseks täisväärtuslikule elule, kui on olemas professionaalne meditsiiniline abi ja tugev tahe haigusega võidelda.

Patsiendi lugu

Patsiendiloo tipphetked

• SFOMC lastehaigla pakutava hoolitsuse ja mitmete kasulike klasside abil õpib Simon oma I tüüpi diabeediga toime tulema.
• Simoni positiivsus ja tobe huumorimeel – koos hooliva perekonnaga – töötavad kindlasti tema kasuks.

Simon SFOMC lastehaiglas

Esimene asi, mida pead Simoni kohta teadma, on ta tegelane.

Seda 8-aastast ei vea miski. Tal diagnoositi 1. tüüpi diabeet Halloweenil, aasta parimal kommipäeval. Aga ta võttis asja rahulikult.

“Aladdin võttis mu vere ja Elastigirli käest Imelised pange minu IV sisse,” meenutab ta SFOMC All Children’s Emergency Centeri kostüümihõngu Halloweeni ajal.

„Halloween’i ajal oli seal imelik olla,” nõustub tema isa Andrew, enne kui jutustab, kuidas nad siia jõudsid. “Me tegime oma kirikuga pagasiruumi, kus käite parklas autost autosse kommi toomas, ja Simonil ei läinud eriti hästi.”

Kaheksaliikmeline perekond oli riietunud puuviljakausiks ja Simon oli päikesepaisteline apelsin. Kuid ta ei käitunud nii. “Ta ei söönud palju kommi, kuid jõi pidevalt vett ja palus pidevalt vannituba kasutada.” Andrew ja Christine, Simoni ema, polnud kindlad, kui tõsiselt seda võtta.

“Tead, Simon on kuuest lapsest neljas ja ma ei taha seda öelda, aga kui jõuate neljandani, siis olete umbes nagu: “OK, käsi ei kukkunud ära, ma arvan, et sa oled.” jään ellu,” ütleb Andrew naljatades. Kuid kui Simon palus neil koduteel auto peatada, et ta saaks vannituppa minna, arvasid nad, et see võib olla tõsine.

Christine ütleb, et üks mõte tuli talle pähe tühjalt. “Ma ei tea, mis pani mind seda ütlema, aga ma ütlesin: “Me peaksime tema veresuhkrut kontrollima.” Andrew isal on glükoosimeeter, nii et Andrew sõitis umbes kell 22.00 üle linna, et sellele järele tulla.

Tulemused ütlesid: “Kõrge.” Nad ei olnud kindlad, mida see tähendab. Nad tegid seda uuesti. “Kõrge.” Nad helistasid Andrew isale, kes ütles, et arvesti näit on ainult kuni 500. Kõik, mis ületab selle, on edetabelitest väljas, nii et see näitab “Kõrge”. Normaalne veresuhkru tase on 65-100 milligrammi detsiliitri kohta (mg/dl).

Pere helistas kohe oma lastearstile koju. Ta ütles rahulikult: “Pakkige oma kotid kaheks päevaks ja viige ta kohe SFOMC All Children’sisse,” meenutab Andrew. Nad kutsusid peret teisi lapsi vaatama ja viisid Simoni hädaabikeskusesse.

“Minu numbrid olid dramaatiliselt kõrged,” meenutab Simon. Löögi peale ütleb Andrew vahele: “See pole sõna, semu.” “Praegu on,” lisab Simon ja kujutate ette, et purgis naer lõpetab selle komöödiarutiini nagu komöödia.

“Arvasime juba, et tegemist on diabeediga, ja teadsime, et see peab olema tõsine, kui nad ühendasid ta IV-ga, et glükoosisüsteemi loputada, vaid viis minutit pärast meie sisenemist,” meenutab Christine.

Simon ei raisanud aega kõigiga tutvumiseks ja naljade jagamiseks. “Kuna ma olin nii julge, siis see tüüp nimega Chris…[dressed as] Mike ettevõttest Monsters, Inc.-kinkis mulle plüüsist mänguasja. Mul oli sellega nii lõbus, ”selgitab Simon. Närvikorvpall sai tulemusi oodates tükk aega ringi visata. Simon lubati edasiseks testimiseks ruumi ja perest sai ametlikult SFOMC All Childrensi püsiklient.

“Meil on varem haiglasse tulnud veel kaks last. Tegelikult opereeris dr Phillips mu tütre Gwendalyni kätt pärast seda, kui ta selle rannas merekarpi lõikas,” meenutab Andrew lasteortopeedilist kirurgi Lee Phillipsit, kes parandas tema kõõluseid. “Ta on nüüd meie jõulukaartide nimekirjas. Me armastame teda,” naerab Andrew. Nende poega Iani nähti ka uroloogiaprogrammis. Kuid Simon oli nende esimene statsionaarne kogemus.

“Kõik olid suurepärased,” lisab Christine. “Meil oli isegi vabatahtlik peatus toa juures ja andsime Simonile mõned autod, millega mängida. Ja tema õed hoolitsesid tema eest nii hästi. Hindasime seda väga. ”

Peret külastas õde, kes veetis umbes tund aega Simoni hoolduse põhitõdesid selgitamas, et nad saaksid esimesed päevad läbi saada, kuni nad said käia haigla pakutavates tundides, et õpetada neile näiteks insuliini süstimist ja selle kasutamist. Dexcomi pidev glükoosimonitooringu süsteem, mis tähendab piiratud sõrme torkimist. See on 8-aastase jaoks tohutu.

„Simoni verd tuleb kontrollida 8–10 korda päevas, nii et ta peab vältima palju näpupulki,” selgitab Simoni õde Kevin Lewis, DNP, APRN, PPCNP-BC, CDE. „Mõõdik tähendab ühte pulka iga 10 päeva ja arvestit saab nutitelefonist reaalajas lugeda. Simoni vanemad saavad isegi oma nutitelefonist tema veresuhkrut jälgida, kui ta on tunnis või kirikus ära. See on olnud saadaval ainult viimased kuus kuud, kuid see on suurepärane tehnoloogia. Torketestid on sageli valulikumad kui süstimine, nii et meile meeldib, et need lapsed saavad seda nüüd vältida.

Lewis juhib uuringuid neerupealiste kriisi ennetamise kohta neerupealiste puudulikkusega lastel. Endokrinoloogia tegeleb ka II tüüpi diabeediga seotud uuringutega ja kavatseb peagi alustada mitmeid kliinilisi uuringuid, lisaks aitab Simoni-sugustel patsientidel nõelu vältida.

“Ütleksin teistele lastele, et insuliinisüstid ei tee nii palju haiget, sest nõel on nii väike. See on nagu spagetid,” jagab ta. “Ei,” naerab isa. “Spagetid oleksid tohutud. See on tegelikult väiksem kui inimese juuksekarv. Sa oled vist näljane.”

Järgmisel visiidil peatus haigla fotograaf Simonist pilti tegemas ja Andrew meenutab: „Ta ütles: okei, ta teeks seda, sest see võib aidata teistel lastel haiglas viibides nii palju mitte karta. Ta on lihtsalt selline laps.” Simon on ka lõputult lõbus. Tal on kogunenud mõned ühekordsed mängud, mida ta õigel ajal välja teeb. “Ma käsitlen diabeeti nagu tšempion,” ütleb Simon täiesti tõsiselt. Seejärel: “Ma tahan T-särki, millel on kirjas: “Kasutu kõhunäärme uhke omanik”.” Fotograafile selgitab ta, et töötab oma autobiograafia kallal, Minu elu mittetöötava kõhunäärmega.

Nalja tuleb aina juurde. “Ma tahan saada suureks saades arstiks, kuid minust saab palju asju. Ma tahan ka olla ehitustööline ja pühapäeviti lähen kirikuõpetajaks — nii et laupäeviti olen vist ehitustööline. Ilmselt mõtleb ta selle veel läbi.

Vahepeal on Simon stabiliseerunud tänu tema hoolitsusele ja mitmetele abistavatele klassidele, mida haigla pakub I tüüpi diabeediga edu saavutamiseks. Ta õpib lugema oma glükoosimeetrit ja pöörab tähelepanu signaalidele, mida tema keha talle saadab. Ta isegi kiusab oma õdesid-vendi, et nad saaksid veidi lisakommi, kui veresuhkur on madal.

“Me tahame, et ta keskenduks 8-aastaseks saamisele,” selgitab Andrew. “Me teame, et ta peab diabeeti tõsiselt võtma, kuid me ei taha, et see teda määratleks. Meie jaoks on oluline, et ta hoiaks seda kõike perspektiivis.

Simoni positiivsus ja tobe huumorimeel – koos hooliva perekonnaga – töötavad kindlasti tema kasuks.

Endokrinoloogia ja diabeet SFOMC lastehaiglas

Diagnoosime, ravime ja osutame pikaajalist ravi paljude endokriinsete häiretega lastele.

Tüüp I diabeet on tõsine seisund, mis nõuab patsiendi pidevat jälgimist ja ravi. Simoni lugu SFOMC meditsiinikeskusest näitab, kui oluline on õigeaegne diagnoosimine ja juhtimine selle haigusega. Tervishoiutöötajate ja patsientide jõupingutused võivad pakkuda diabeetikutele paremat elukvaliteeti ja vähendada tüsistuste riski. SFOMC meditsiinikeskus on üks paljudest asutustest, mis pakuvad maailmatasemel ravi ja abi diabeetikutele. On oluline, et patsiendid järgiksid spetsialistide nõuandeid ja hoolitseksid oma tervise eest, et elada täisväärtuslikku elu diabeediga.